医学分子生物学杂志
醫學分子生物學雜誌
의학분자생물학잡지
FOREIGN MEDICAL SCIENCES
2011年
1期
32-35
,共4页
黄月红%陈运新%郑伟达%张莉娟%陈治新%王小众
黃月紅%陳運新%鄭偉達%張莉娟%陳治新%王小衆
황월홍%진운신%정위체%장리연%진치신%왕소음
大鼠白介素10%基因转移%配体介导脂质体转染%靶向表达
大鼠白介素10%基因轉移%配體介導脂質體轉染%靶嚮錶達
대서백개소10%기인전이%배체개도지질체전염%파향표체
目的 探讨大鼠白介素10(rIL-10)基因是否可通过半乳糖配体介导的脂质体转染法在大鼠肝脏内靶向表达.方法 将已构建好的rIL-10基因真核表达质粒与半乳糖配体转染试剂按jetPEI-Gal/DNA (N/P=10)比例混合,通过尾静脉注射转移至大鼠体内.RT-PCR法和ELISA法检测rIL-10基因转移至体内0 h、24 h、7 d和16 d后大鼠肝、肾、脾和肺组织及血清中rIL-10的表达情况.结果 rIL-10基因转移前大鼠肝、肾、脾和肺组织末扩增出明显rIL-10 mRNA表达,转移7 d后rIL-10表达主要分布在肝组织.肝组织中rIL-10 mRNA表达在基因转移24 h和7 d时显著升高.血清中的rIL-10浓度在转移后24 h和7 d浓度分别为(107.92±12.26) pg/ml和(33.2±13.15) pg/ml.结论 rIL-10基因通过半乳糖配体介导的脂质体转染法可有效的转移至大鼠体内,并可在肝脏靶向表达一周左右时间.
目的 探討大鼠白介素10(rIL-10)基因是否可通過半乳糖配體介導的脂質體轉染法在大鼠肝髒內靶嚮錶達.方法 將已構建好的rIL-10基因真覈錶達質粒與半乳糖配體轉染試劑按jetPEI-Gal/DNA (N/P=10)比例混閤,通過尾靜脈註射轉移至大鼠體內.RT-PCR法和ELISA法檢測rIL-10基因轉移至體內0 h、24 h、7 d和16 d後大鼠肝、腎、脾和肺組織及血清中rIL-10的錶達情況.結果 rIL-10基因轉移前大鼠肝、腎、脾和肺組織末擴增齣明顯rIL-10 mRNA錶達,轉移7 d後rIL-10錶達主要分佈在肝組織.肝組織中rIL-10 mRNA錶達在基因轉移24 h和7 d時顯著升高.血清中的rIL-10濃度在轉移後24 h和7 d濃度分彆為(107.92±12.26) pg/ml和(33.2±13.15) pg/ml.結論 rIL-10基因通過半乳糖配體介導的脂質體轉染法可有效的轉移至大鼠體內,併可在肝髒靶嚮錶達一週左右時間.
목적 탐토대서백개소10(rIL-10)기인시부가통과반유당배체개도적지질체전염법재대서간장내파향표체.방법 장이구건호적rIL-10기인진핵표체질립여반유당배체전염시제안jetPEI-Gal/DNA (N/P=10)비례혼합,통과미정맥주사전이지대서체내.RT-PCR법화ELISA법검측rIL-10기인전이지체내0 h、24 h、7 d화16 d후대서간、신、비화폐조직급혈청중rIL-10적표체정황.결과 rIL-10기인전이전대서간、신、비화폐조직말확증출명현rIL-10 mRNA표체,전이7 d후rIL-10표체주요분포재간조직.간조직중rIL-10 mRNA표체재기인전이24 h화7 d시현저승고.혈청중적rIL-10농도재전이후24 h화7 d농도분별위(107.92±12.26) pg/ml화(33.2±13.15) pg/ml.결론 rIL-10기인통과반유당배체개도적지질체전염법가유효적전이지대서체내,병가재간장파향표체일주좌우시간.
