CAJ | 학술논문

参照位于小麦2B染色体上的多酚氧化酶(Polyphenol Oxidase)基因保守区序列(GenBank:AB254804)设计引物,以一组籽粒PPO活性两极端材料为扩增模板进行筛选,并以195份中国微核心种质材料对其有效性验证,旨在开发小麦籽粒PPO基因新分子标记.在设计的引物中,编号为F-4的引物PCR产物在籽粒PPO活性处于两极端的12份小麦品种中表现出规律性极强的多态性,在籽粒PPO活性极高的6个小麦品种扩增出了1条带(a),在籽粒PPO活性极低的6个小麦品种扩增出了3条带(a,b,c).利用195个微核心种质材料对引物F-4进行有效性验证,其中123个材料扩增出了一条带(a带),其PPO均值为246.22 A475U/(min·g·103),剩下的72个材料都扩增出3条带(a,b,c);其PPO活性均值为155.95A475U/(min·g·103);比前者低9027A475U/(min·g·103),差异显著.在此基础上利用一套中国春缺体将b条带定位于2A染色体上.扩增序列Blast分析发现,b序列与EF070148序列(2Ab)重合区域为99%,相似达99%,基本可以认定为同一序列;a序列与EF070149序列(2Da)重合区域达99%,相似为98%,基本可以认定为同一序列.位于小麦2A染色体上的PPO基因分子标记F-4可以在小麦PPO活性分子育种中加以应用.
삼조위우소맥2B염색체상적다분양화매(Polyphenol Oxidase)기인보수구서렬(GenBank:AB254804)설계인물,이일조자립PPO활성량겁단재료위확증모판진행사선,병이195빈중국미핵심충질재료대기유효성험증,지재개발소맥자립PPO기인신분자표기.재설계적인물중,편호위F-4적인물PCR산물재자립PPO활성처우량겁단적12빈소맥품충중표현출규률성겁강적다태성,재자립PPO활성겁고적6개소맥품충확증출료1조대(a),재자립PPO활성겁저적6개소맥품충확증출료3조대(a,b,c).이용195개미핵심충질재료대인물F-4진행유효성험증,기중123개재료확증출료일조대(a대),기PPO균치위246.22 A475U/(min·g·103),잉하적72개재료도확증출3조대(a,b,c);기PPO활성균치위155.95A475U/(min·g·103);비전자저9027A475U/(min·g·103),차이현저.재차기출상이용일투중국춘결체장b조대정위우2A염색체상.확증서렬Blast분석발현,b서렬여EF070148서렬(2Ab)중합구역위99%,상사체99%,기본가이인정위동일서렬;a서렬여EF070149서렬(2Da)중합구역체99%,상사위98%,기본가이인정위동일서렬.위우소맥2A염색체상적PPO기인분자표기F-4가이재소맥PPO활성분자육충중가이응용.