放射免疫学杂志
放射免疫學雜誌
방사면역학잡지
JOURNAL OF RADIOMMUNOLOGY
2010年
5期
538-541
,共4页
胃癌%核糖核酸干扰%胰岛素生长因子结合蛋白2基因
胃癌%覈糖覈痠榦擾%胰島素生長因子結閤蛋白2基因
위암%핵당핵산간우%이도소생장인자결합단백2기인
目的:应用RNAi技术沉默胰岛素生长因子结合蛋白2基因(IGFBP2),探讨其对人胃癌移植瘤生长的影响.方法:合成靶向IGFBP siRNA的表达质粒,于雌裸鼠皮下种植SGC7901胃癌细胞,肿瘤长至一定大小时,随机分为重组质粒实验组(A),阴性质粒对照组(B)及盐水对照组(C),于肿瘤局部分别注射重组质粒、阴性重组质粒、生理盐水.每3d给药一次,共8次,3d测量一次肿瘤体积,22d后处死全部动物,取肿瘤,测其大小和瘤重,RT-PCR检测各组IGFBP-2的表达.结果:A组肿瘤瘤块的体积和重量明显小于B、C组(P<0.05),RT-PCR显示,A组IGFBP-2的表达明显低于B、C组(P<0.05),B、C组IGFBP-2的表达差异无显著性(P>0.05).结论:靶向IGFBP-2 siRNA瘤内注射能显著地延缓胃癌细胞裸鼠皮下移植瘤的生长,可能通过抑制IGFBP-2基因表达的机制抑制细胞增殖.
目的:應用RNAi技術沉默胰島素生長因子結閤蛋白2基因(IGFBP2),探討其對人胃癌移植瘤生長的影響.方法:閤成靶嚮IGFBP siRNA的錶達質粒,于雌裸鼠皮下種植SGC7901胃癌細胞,腫瘤長至一定大小時,隨機分為重組質粒實驗組(A),陰性質粒對照組(B)及鹽水對照組(C),于腫瘤跼部分彆註射重組質粒、陰性重組質粒、生理鹽水.每3d給藥一次,共8次,3d測量一次腫瘤體積,22d後處死全部動物,取腫瘤,測其大小和瘤重,RT-PCR檢測各組IGFBP-2的錶達.結果:A組腫瘤瘤塊的體積和重量明顯小于B、C組(P<0.05),RT-PCR顯示,A組IGFBP-2的錶達明顯低于B、C組(P<0.05),B、C組IGFBP-2的錶達差異無顯著性(P>0.05).結論:靶嚮IGFBP-2 siRNA瘤內註射能顯著地延緩胃癌細胞裸鼠皮下移植瘤的生長,可能通過抑製IGFBP-2基因錶達的機製抑製細胞增殖.
목적:응용RNAi기술침묵이도소생장인자결합단백2기인(IGFBP2),탐토기대인위암이식류생장적영향.방법:합성파향IGFBP siRNA적표체질립,우자라서피하충식SGC7901위암세포,종류장지일정대소시,수궤분위중조질립실험조(A),음성질립대조조(B)급염수대조조(C),우종류국부분별주사중조질립、음성중조질립、생리염수.매3d급약일차,공8차,3d측량일차종류체적,22d후처사전부동물,취종류,측기대소화류중,RT-PCR검측각조IGFBP-2적표체.결과:A조종류류괴적체적화중량명현소우B、C조(P<0.05),RT-PCR현시,A조IGFBP-2적표체명현저우B、C조(P<0.05),B、C조IGFBP-2적표체차이무현저성(P>0.05).결론:파향IGFBP-2 siRNA류내주사능현저지연완위암세포라서피하이식류적생장,가능통과억제IGFBP-2기인표체적궤제억제세포증식.
