当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2010年
18期
1-3
,共3页
何凌%何美艳%余绮玲%黄春苓%梁伟%王燕%陈定宇
何凌%何美豔%餘綺玲%黃春苓%樑偉%王燕%陳定宇
하릉%하미염%여기령%황춘령%량위%왕연%진정우
氨基胍%胰岛β细胞%保护
氨基胍%胰島β細胞%保護
안기고%이도β세포%보호
目的 探讨氨基胍(AG)对胰岛β细胞的保护作用及机理,为胰岛β细胞的保护治疗提供实验依据.方法 培养胰岛β细胞株NIT细胞,分别与以下4组作用:①(IL-1β+IFN-γ)组、②(IL-1β+IFN-γ+AG)组、⑦AG组、④对照组(DMEM).硝酸还原酶法检测上清一氧化氮(NO)水平,比色法检测上清诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平,化学发光法检测上清胰岛素(Ins)水平.结果 ①AG+IL-1 β+IFN-γ刺激的NIT-1细胞与JL-1 β+IFN-γ刺激组相比,分泌NO、iNOS水平下降(P<0.05).②AG+IL-1 β+IFN-γ刺激的NIT-1细胞与IL-1 β+IFN-γ刺激组相比,Ins分泌增加(P<0.05).结论 氨基胍可减轻IL-1 β联合IFN-γ对NIT细胞的损伤作用,保护NIT细胞的胰岛素分泌功能.
目的 探討氨基胍(AG)對胰島β細胞的保護作用及機理,為胰島β細胞的保護治療提供實驗依據.方法 培養胰島β細胞株NIT細胞,分彆與以下4組作用:①(IL-1β+IFN-γ)組、②(IL-1β+IFN-γ+AG)組、⑦AG組、④對照組(DMEM).硝痠還原酶法檢測上清一氧化氮(NO)水平,比色法檢測上清誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)水平,化學髮光法檢測上清胰島素(Ins)水平.結果 ①AG+IL-1 β+IFN-γ刺激的NIT-1細胞與JL-1 β+IFN-γ刺激組相比,分泌NO、iNOS水平下降(P<0.05).②AG+IL-1 β+IFN-γ刺激的NIT-1細胞與IL-1 β+IFN-γ刺激組相比,Ins分泌增加(P<0.05).結論 氨基胍可減輕IL-1 β聯閤IFN-γ對NIT細胞的損傷作用,保護NIT細胞的胰島素分泌功能.
목적 탐토안기고(AG)대이도β세포적보호작용급궤리,위이도β세포적보호치료제공실험의거.방법 배양이도β세포주NIT세포,분별여이하4조작용:①(IL-1β+IFN-γ)조、②(IL-1β+IFN-γ+AG)조、⑦AG조、④대조조(DMEM).초산환원매법검측상청일양화담(NO)수평,비색법검측상청유도형일양화담합매(iNOS)수평,화학발광법검측상청이도소(Ins)수평.결과 ①AG+IL-1 β+IFN-γ자격적NIT-1세포여JL-1 β+IFN-γ자격조상비,분비NO、iNOS수평하강(P<0.05).②AG+IL-1 β+IFN-γ자격적NIT-1세포여IL-1 β+IFN-γ자격조상비,Ins분비증가(P<0.05).결론 안기고가감경IL-1 β연합IFN-γ대NIT세포적손상작용,보호NIT세포적이도소분비공능.
