军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2010年
6期
597-599
,共3页
景洪江%张月红%王觐%张永%廖杰%薛长勇
景洪江%張月紅%王覲%張永%廖傑%薛長勇
경홍강%장월홍%왕근%장영%료걸%설장용
油酸%9,10-二羟基硬脂酸%HepG2细胞
油痠%9,10-二羥基硬脂痠%HepG2細胞
유산%9,10-이간기경지산%HepG2세포
目的 以人肝癌细胞株HepG2验证油酸转化生成9,10-二羟基硬脂酸(DHSA)途径.方法 将HepG2细胞消化传代接种于24孔培养板,24h贴壁后分别加入含50μmol/L和100p,mol/L油酸的无血清MEM培养液,培养24h和48h后测定细胞裂解液及上清液中DHSA和油酸(OA)的含量.结果 添加50μmol/L和100μmol/L油酸培养24h后,HepG2细胞裂解液中DHSA浓度分别为(3.29±0.38)ng/ml和(6.33±1.99)ng/ml,无油酸对照组为(2.08±0.61)ng/ml;OA含量分别为(645.07±142.81)ng/ml和(1 341.6±349.69)ng/ml,对照组为(359.68±12.06)ng/ml;上清液中DHSA和OA含量亦显著高于对照组.培养48h后,油酸组细胞裂解液中OA含量仍高于对照组,DHSA含量仅100μmol/L油酸组高于其他组;细胞上清液中OA含量仅100μmol/L油酸组高于对照组,DHSA含量各组间无显著差异.结论 油酸可在HepG2细胞内代谢生成DHSA.
目的 以人肝癌細胞株HepG2驗證油痠轉化生成9,10-二羥基硬脂痠(DHSA)途徑.方法 將HepG2細胞消化傳代接種于24孔培養闆,24h貼壁後分彆加入含50μmol/L和100p,mol/L油痠的無血清MEM培養液,培養24h和48h後測定細胞裂解液及上清液中DHSA和油痠(OA)的含量.結果 添加50μmol/L和100μmol/L油痠培養24h後,HepG2細胞裂解液中DHSA濃度分彆為(3.29±0.38)ng/ml和(6.33±1.99)ng/ml,無油痠對照組為(2.08±0.61)ng/ml;OA含量分彆為(645.07±142.81)ng/ml和(1 341.6±349.69)ng/ml,對照組為(359.68±12.06)ng/ml;上清液中DHSA和OA含量亦顯著高于對照組.培養48h後,油痠組細胞裂解液中OA含量仍高于對照組,DHSA含量僅100μmol/L油痠組高于其他組;細胞上清液中OA含量僅100μmol/L油痠組高于對照組,DHSA含量各組間無顯著差異.結論 油痠可在HepG2細胞內代謝生成DHSA.
목적 이인간암세포주HepG2험증유산전화생성9,10-이간기경지산(DHSA)도경.방법 장HepG2세포소화전대접충우24공배양판,24h첩벽후분별가입함50μmol/L화100p,mol/L유산적무혈청MEM배양액,배양24h화48h후측정세포렬해액급상청액중DHSA화유산(OA)적함량.결과 첨가50μmol/L화100μmol/L유산배양24h후,HepG2세포렬해액중DHSA농도분별위(3.29±0.38)ng/ml화(6.33±1.99)ng/ml,무유산대조조위(2.08±0.61)ng/ml;OA함량분별위(645.07±142.81)ng/ml화(1 341.6±349.69)ng/ml,대조조위(359.68±12.06)ng/ml;상청액중DHSA화OA함량역현저고우대조조.배양48h후,유산조세포렬해액중OA함량잉고우대조조,DHSA함량부100μmol/L유산조고우기타조;세포상청액중OA함량부100μmol/L유산조고우대조조,DHSA함량각조간무현저차이.결론 유산가재HepG2세포내대사생성DHSA.
