临床精神医学杂志
臨床精神醫學雜誌
림상정신의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL PSYCHOLOGICAL MEDICINE
2010年
3期
204-205
,共2页
抑郁症%艾司西酞普兰%阿立哌唑
抑鬱癥%艾司西酞普蘭%阿立哌唑
억욱증%애사서태보란%아립고서
目的:探讨艾司西酞普兰联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症的疗效及安全性. 方法:62例难治性抑郁症患者随即分为合用组(艾司西酞普兰联合阿立哌唑)32例,单用组(单用艾司西酞普兰)30例,疗程8周.于治疗前和治疗2、4、8周分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效与不良反应. 结果:两组HAMD评分较治疗前均显著下降(P<0.01);两组不良反应差异无统计学意义(P均>0.05). 结论:艾司西酞普兰联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症疗效明显优于单用艾司西酞普兰,安全性较高.
目的:探討艾司西酞普蘭聯閤阿立哌唑治療難治性抑鬱癥的療效及安全性. 方法:62例難治性抑鬱癥患者隨即分為閤用組(艾司西酞普蘭聯閤阿立哌唑)32例,單用組(單用艾司西酞普蘭)30例,療程8週.于治療前和治療2、4、8週分彆用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)及治療中齣現的癥狀量錶(TESS)評定療效與不良反應. 結果:兩組HAMD評分較治療前均顯著下降(P<0.01);兩組不良反應差異無統計學意義(P均>0.05). 結論:艾司西酞普蘭聯閤阿立哌唑治療難治性抑鬱癥療效明顯優于單用艾司西酞普蘭,安全性較高.
목적:탐토애사서태보란연합아립고서치료난치성억욱증적료효급안전성. 방법:62례난치성억욱증환자수즉분위합용조(애사서태보란연합아립고서)32례,단용조(단용애사서태보란)30례,료정8주.우치료전화치료2、4、8주분별용한밀이돈억욱량표(HAMD)급치료중출현적증상량표(TESS)평정료효여불량반응. 결과:량조HAMD평분교치료전균현저하강(P<0.01);량조불량반응차이무통계학의의(P균>0.05). 결론:애사서태보란연합아립고서치료난치성억욱증료효명현우우단용애사서태보란,안전성교고.
