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중국과기논문재선
SCIENCEPAPER ONLINE
2009年
9期
650-654
,共5页
材料化学%介孔%SiO2%Fe3O4%漆酶%固定化
材料化學%介孔%SiO2%Fe3O4%漆酶%固定化
재료화학%개공%SiO2%Fe3O4%칠매%고정화
采用共沉淀法制备Fe3O4纳米微粒,再以甘油和水的混合液作溶剂,通过溶胶-凝胶法制得介孔SiO2/Fe3O4复合材料,利用XRD、SEM和BET对材料的结构进行表征,结果表明合成的SiO2/Fe3O4复合材料的表面为无定型的介孔SiO2层,窗口孔径和腔体孔径分别为18.8nm和30.0nm.通过将合成的介孔SiO2/Fe2O4复合材料在500℃热处理3h后,材料的窗口孔径和腔体孔径分别减少为17.6nm和22.3nm,而腔体孔径的分布则明显变宽.将未经热处理和已经热处理的介孔SiO2/F%O4复合材料分别用于漆酶的固定化,结果表明:经过热处理的复合材料固定化漆酶的表观活性(8.79OD·g-1)较未经热处理的复合材料固定化漆酶的表观活性(6.0OD·g-1)要高,且在经过8次循环使用以后,前者固定化漆酶的操作稳定性(72.47%)也远远高过后者固定化漆酶的操作稳定性(44.83%).以上研究表明所合成的介孔SiO2/Fe3O4复合材料经热处理后是一种固定化漆酶的优良载体.
採用共沉澱法製備Fe3O4納米微粒,再以甘油和水的混閤液作溶劑,通過溶膠-凝膠法製得介孔SiO2/Fe3O4複閤材料,利用XRD、SEM和BET對材料的結構進行錶徵,結果錶明閤成的SiO2/Fe3O4複閤材料的錶麵為無定型的介孔SiO2層,窗口孔徑和腔體孔徑分彆為18.8nm和30.0nm.通過將閤成的介孔SiO2/Fe2O4複閤材料在500℃熱處理3h後,材料的窗口孔徑和腔體孔徑分彆減少為17.6nm和22.3nm,而腔體孔徑的分佈則明顯變寬.將未經熱處理和已經熱處理的介孔SiO2/F%O4複閤材料分彆用于漆酶的固定化,結果錶明:經過熱處理的複閤材料固定化漆酶的錶觀活性(8.79OD·g-1)較未經熱處理的複閤材料固定化漆酶的錶觀活性(6.0OD·g-1)要高,且在經過8次循環使用以後,前者固定化漆酶的操作穩定性(72.47%)也遠遠高過後者固定化漆酶的操作穩定性(44.83%).以上研究錶明所閤成的介孔SiO2/Fe3O4複閤材料經熱處理後是一種固定化漆酶的優良載體.
채용공침정법제비Fe3O4납미미립,재이감유화수적혼합액작용제,통과용효-응효법제득개공SiO2/Fe3O4복합재료,이용XRD、SEM화BET대재료적결구진행표정,결과표명합성적SiO2/Fe3O4복합재료적표면위무정형적개공SiO2층,창구공경화강체공경분별위18.8nm화30.0nm.통과장합성적개공SiO2/Fe2O4복합재료재500℃열처리3h후,재료적창구공경화강체공경분별감소위17.6nm화22.3nm,이강체공경적분포칙명현변관.장미경열처리화이경열처리적개공SiO2/F%O4복합재료분별용우칠매적고정화,결과표명:경과열처리적복합재료고정화칠매적표관활성(8.79OD·g-1)교미경열처리적복합재료고정화칠매적표관활성(6.0OD·g-1)요고,차재경과8차순배사용이후,전자고정화칠매적조작은정성(72.47%)야원원고과후자고정화칠매적조작은정성(44.83%).이상연구표명소합성적개공SiO2/Fe3O4복합재료경열처리후시일충고정화칠매적우량재체.
