现代仪器
現代儀器
현대의기
MODERN INSTRUMENTS
2009年
5期
43-45
,共3页
黄华树%叶能胜%郝晓丽%刘妮%谷学新%范国强
黃華樹%葉能勝%郝曉麗%劉妮%穀學新%範國彊
황화수%협능성%학효려%류니%곡학신%범국강
高效液相色谱法%苦参%苦参碱%氧化苦参碱
高效液相色譜法%苦參%苦參堿%氧化苦參堿
고효액상색보법%고삼%고삼감%양화고삼감
建立HPLC法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱含量.色谱柱采用Aichrom NH2(250×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10),流速:1.0mL/min,检测波长:210nm,进样量为10μL,柱温:30℃.苦参碱在0.5～10μg/mL,范围内有良好的线性关系(r=0.9998),氧化苦参碱在0.5～10 μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9997).苦参碱平均加标回收率为100.42%(n=5),RSD为1.91%;氧化苦参碱平均加标回收率为100.26%(n=5),RSD为2.03%.该方法操作简单、重现性好、检测灵敏度,准确度高,且样品分离效果好.本方法适用于苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定.
建立HPLC法測定苦參中苦參堿和氧化苦參堿含量.色譜柱採用Aichrom NH2(250×4.6mm,5 μm),流動相為乙腈-乙醇-3%燐痠溶液(80:10:10),流速:1.0mL/min,檢測波長:210nm,進樣量為10μL,柱溫:30℃.苦參堿在0.5～10μg/mL,範圍內有良好的線性關繫(r=0.9998),氧化苦參堿在0.5～10 μg/mL範圍內有良好的線性關繫(r=0.9997).苦參堿平均加標迴收率為100.42%(n=5),RSD為1.91%;氧化苦參堿平均加標迴收率為100.26%(n=5),RSD為2.03%.該方法操作簡單、重現性好、檢測靈敏度,準確度高,且樣品分離效果好.本方法適用于苦參藥材中苦參堿和氧化苦參堿的含量測定.
건립HPLC법측정고삼중고삼감화양화고삼감함량.색보주채용Aichrom NH2(250×4.6mm,5 μm),류동상위을정-을순-3%린산용액(80:10:10),류속:1.0mL/min,검측파장:210nm,진양량위10μL,주온:30℃.고삼감재0.5～10μg/mL,범위내유량호적선성관계(r=0.9998),양화고삼감재0.5～10 μg/mL범위내유량호적선성관계(r=0.9997).고삼감평균가표회수솔위100.42%(n=5),RSD위1.91%;양화고삼감평균가표회수솔위100.26%(n=5),RSD위2.03%.해방법조작간단、중현성호、검측령민도,준학도고,차양품분리효과호.본방법괄용우고삼약재중고삼감화양화고삼감적함량측정.
