南京中医药大学学报
南京中醫藥大學學報
남경중의약대학학보
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2009年
3期
197-198
,共2页
20(S)-原人参二醇%脂质体%高效液相色谱法%包封率
20(S)-原人參二醇%脂質體%高效液相色譜法%包封率
20(S)-원인삼이순%지질체%고효액상색보법%포봉솔
目的 建立测定20(S)-原人参二醇脂质体的含量及包封率的方法.方法 采用高效液相色谱法测定20(S)-原人参二醇的浓度,色谱柱:Zorbax 80A Extend C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(85:5);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:203nm.采用微柱离心法分离20(S)-原人参二醇脂质体和游离药物.结果 20(S)-原人参二醇与其他组分分离良好,线性范围10.00～160.00μg·mL-1(r=1.000 0),回收率为99.0%～100.8%,日内精密度≤0.83%及日间精密度≤1.05%.微柱离心法能完全分离20(S)-原人参二醇脂质体和游离药物.结论 方法准确、简便,可用于20(S)-原人参二醇脂质体含量及包封率的测定.
目的 建立測定20(S)-原人參二醇脂質體的含量及包封率的方法.方法 採用高效液相色譜法測定20(S)-原人參二醇的濃度,色譜柱:Zorbax 80A Extend C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相:乙腈-水(85:5);流速:1.0 mL·min-1;檢測波長:203nm.採用微柱離心法分離20(S)-原人參二醇脂質體和遊離藥物.結果 20(S)-原人參二醇與其他組分分離良好,線性範圍10.00～160.00μg·mL-1(r=1.000 0),迴收率為99.0%～100.8%,日內精密度≤0.83%及日間精密度≤1.05%.微柱離心法能完全分離20(S)-原人參二醇脂質體和遊離藥物.結論 方法準確、簡便,可用于20(S)-原人參二醇脂質體含量及包封率的測定.
목적 건립측정20(S)-원인삼이순지질체적함량급포봉솔적방법.방법 채용고효액상색보법측정20(S)-원인삼이순적농도,색보주:Zorbax 80A Extend C18주(4.6mm×250mm,5μm);류동상:을정-수(85:5);류속:1.0 mL·min-1;검측파장:203nm.채용미주리심법분리20(S)-원인삼이순지질체화유리약물.결과 20(S)-원인삼이순여기타조분분리량호,선성범위10.00～160.00μg·mL-1(r=1.000 0),회수솔위99.0%～100.8%,일내정밀도≤0.83%급일간정밀도≤1.05%.미주리심법능완전분리20(S)-원인삼이순지질체화유리약물.결론 방법준학、간편,가용우20(S)-원인삼이순지질체함량급포봉솔적측정.
