解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2009年
2期
235-239
,共5页
王齐%廖华%秦建强%余磊%邱小忠%于巧莲%艾鹤英
王齊%廖華%秦建彊%餘磊%邱小忠%于巧蓮%艾鶴英
왕제%료화%진건강%여뢰%구소충%우교련%애학영
细胞基质%Sylgard184%相容性%流术细胞术%C2C12细胞
細胞基質%Sylgard184%相容性%流術細胞術%C2C12細胞
세포기질%Sylgard184%상용성%류술세포술%C2C12세포
目的 筛选能提高硅酮橡胶弹性体(Sylgard184)与C2C12相容性的理想基质材料. 方法Sylgard184双组分以10:1的比例均匀混合,倒入6孔板的其中4孔,室温下静置固化,其余2孔做为空白对照培养组(A组);固化后的Sylgard184表面依次经过以下处理:I型胶原包被(B组)、层黏连蛋白包被(C组)、多聚赖氨酸包被(D组);未经包被(E组),每组共6个样本.在不同基质材料修饰的Sylgard 184表面培养C2C12细胞,利用倒置显微镜观察5组C2C12细胞的增殖、分化状态,流式细胞术(FCM)检测增殖培养48h后C2C12细胞的分裂增殖情况,RT-PCR检测增殖和分化培养48h后C2C12细胞内MyoD、myogenin mRNA的表达.结果 Sylgard184材料存在细胞毒性,E组接种的C2C12细胞在24h内全部漂浮死亡;D组的大多数细胞出现死亡,仅少数贴壁存活;而B、C两组材料包被后明显减少Syhgard 184的毒性,增强其表面与C2C12细胞的相容性,且C组细胞处于合成期的百分比以及增殖期的MyoD和分化期Myogenin基因mRNA的表达水平均显著高于A、B两组(P<0.05). 结论 经层黏连蛋白包被后的Sylgard184表面更有利于C2C12细胞的增殖及分化活性的表达.
目的 篩選能提高硅酮橡膠彈性體(Sylgard184)與C2C12相容性的理想基質材料. 方法Sylgard184雙組分以10:1的比例均勻混閤,倒入6孔闆的其中4孔,室溫下靜置固化,其餘2孔做為空白對照培養組(A組);固化後的Sylgard184錶麵依次經過以下處理:I型膠原包被(B組)、層黏連蛋白包被(C組)、多聚賴氨痠包被(D組);未經包被(E組),每組共6箇樣本.在不同基質材料脩飾的Sylgard 184錶麵培養C2C12細胞,利用倒置顯微鏡觀察5組C2C12細胞的增殖、分化狀態,流式細胞術(FCM)檢測增殖培養48h後C2C12細胞的分裂增殖情況,RT-PCR檢測增殖和分化培養48h後C2C12細胞內MyoD、myogenin mRNA的錶達.結果 Sylgard184材料存在細胞毒性,E組接種的C2C12細胞在24h內全部漂浮死亡;D組的大多數細胞齣現死亡,僅少數貼壁存活;而B、C兩組材料包被後明顯減少Syhgard 184的毒性,增彊其錶麵與C2C12細胞的相容性,且C組細胞處于閤成期的百分比以及增殖期的MyoD和分化期Myogenin基因mRNA的錶達水平均顯著高于A、B兩組(P<0.05). 結論 經層黏連蛋白包被後的Sylgard184錶麵更有利于C2C12細胞的增殖及分化活性的錶達.
목적 사선능제고규동상효탄성체(Sylgard184)여C2C12상용성적이상기질재료. 방법Sylgard184쌍조분이10:1적비례균균혼합,도입6공판적기중4공,실온하정치고화,기여2공주위공백대조배양조(A조);고화후적Sylgard184표면의차경과이하처리:I형효원포피(B조)、층점련단백포피(C조)、다취뢰안산포피(D조);미경포피(E조),매조공6개양본.재불동기질재료수식적Sylgard 184표면배양C2C12세포,이용도치현미경관찰5조C2C12세포적증식、분화상태,류식세포술(FCM)검측증식배양48h후C2C12세포적분렬증식정황,RT-PCR검측증식화분화배양48h후C2C12세포내MyoD、myogenin mRNA적표체.결과 Sylgard184재료존재세포독성,E조접충적C2C12세포재24h내전부표부사망;D조적대다수세포출현사망,부소수첩벽존활;이B、C량조재료포피후명현감소Syhgard 184적독성,증강기표면여C2C12세포적상용성,차C조세포처우합성기적백분비이급증식기적MyoD화분화기Myogenin기인mRNA적표체수평균현저고우A、B량조(P<0.05). 결론 경층점련단백포피후적Sylgard184표면경유리우C2C12세포적증식급분화활성적표체.
