中国陶瓷工业
中國陶瓷工業
중국도자공업
CHINA CERAMIC INDUSTRY
2009年
1期
6-12
,共7页
郎业鹏%高文元%隋新国%李长敏%胡志强
郎業鵬%高文元%隋新國%李長敏%鬍誌彊
랑업붕%고문원%수신국%리장민%호지강
中温固体氧化物燃料电池%反向滴定共沉淀法%La0.7Sr0.3-xCaxCo1-yFeyO3-δ%电导率%相容性
中溫固體氧化物燃料電池%反嚮滴定共沉澱法%La0.7Sr0.3-xCaxCo1-yFeyO3-δ%電導率%相容性
중온고체양화물연료전지%반향적정공침정법%La0.7Sr0.3-xCaxCo1-yFeyO3-δ%전도솔%상용성
以氢氧化钠和碳酸钠混合碱为沉淀剂,金属硝酸盐为原料,共沉淀法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料La0.7Sr0.3-xCaxCo1-yFeyO3-δ(简称:LSCCF,x=0.05、0.10、0.15、0.20;y=0.10、0.20、0.40)的前躯体.讨论了共沉淀的最佳pH值范围以及加料顺序,TG-DSC研究了LSCCF粉料的形成过程,XRD和SEM对其前驱体在600℃,800℃,1000℃煅烧4h后的晶体结构和粒度形貌进行了研究和表征;并通过与固相合成LSCCF的条件比较可知:pH值在9.1~9.5范围内,反向滴定共沉淀法得到的前驱体在800℃煅烧4h可以合成出纯度高、组份均匀的单一钙钛矿相的LSCCF粉料.使用直流四极探针法在空气气氛下研究不同烧结温度下LSCCF样品从100℃到800℃时的电导率发现:电导率随着烧结温度的升高在增大;随着x从0.05到0.20以及y从0.10到0.40,1200℃烧结3h后样品的电导率却在减少;当x=0.10或0.15时,Ca2+和Sr2+掺杂对电导率产生"混合"效应,致使其值基本相等.且在500~800℃范围所有样品的电导率都超过了100S/cm.合成的阴极材料LSCCF与电解质Ce0.8Sm0.2O2两者间有良好的相容性.
以氫氧化鈉和碳痠鈉混閤堿為沉澱劑,金屬硝痠鹽為原料,共沉澱法閤成瞭中溫固體氧化物燃料電池陰極材料La0.7Sr0.3-xCaxCo1-yFeyO3-δ(簡稱:LSCCF,x=0.05、0.10、0.15、0.20;y=0.10、0.20、0.40)的前軀體.討論瞭共沉澱的最佳pH值範圍以及加料順序,TG-DSC研究瞭LSCCF粉料的形成過程,XRD和SEM對其前驅體在600℃,800℃,1000℃煅燒4h後的晶體結構和粒度形貌進行瞭研究和錶徵;併通過與固相閤成LSCCF的條件比較可知:pH值在9.1~9.5範圍內,反嚮滴定共沉澱法得到的前驅體在800℃煅燒4h可以閤成齣純度高、組份均勻的單一鈣鈦礦相的LSCCF粉料.使用直流四極探針法在空氣氣氛下研究不同燒結溫度下LSCCF樣品從100℃到800℃時的電導率髮現:電導率隨著燒結溫度的升高在增大;隨著x從0.05到0.20以及y從0.10到0.40,1200℃燒結3h後樣品的電導率卻在減少;噹x=0.10或0.15時,Ca2+和Sr2+摻雜對電導率產生"混閤"效應,緻使其值基本相等.且在500~800℃範圍所有樣品的電導率都超過瞭100S/cm.閤成的陰極材料LSCCF與電解質Ce0.8Sm0.2O2兩者間有良好的相容性.
이경양화납화탄산납혼합감위침정제,금속초산염위원료,공침정법합성료중온고체양화물연료전지음겁재료La0.7Sr0.3-xCaxCo1-yFeyO3-δ(간칭:LSCCF,x=0.05、0.10、0.15、0.20;y=0.10、0.20、0.40)적전구체.토론료공침정적최가pH치범위이급가료순서,TG-DSC연구료LSCCF분료적형성과정,XRD화SEM대기전구체재600℃,800℃,1000℃단소4h후적정체결구화립도형모진행료연구화표정;병통과여고상합성LSCCF적조건비교가지:pH치재9.1~9.5범위내,반향적정공침정법득도적전구체재800℃단소4h가이합성출순도고、조빈균균적단일개태광상적LSCCF분료.사용직류사겁탐침법재공기기분하연구불동소결온도하LSCCF양품종100℃도800℃시적전도솔발현:전도솔수착소결온도적승고재증대;수착x종0.05도0.20이급y종0.10도0.40,1200℃소결3h후양품적전도솔각재감소;당x=0.10혹0.15시,Ca2+화Sr2+참잡대전도솔산생"혼합"효응,치사기치기본상등.차재500~800℃범위소유양품적전도솔도초과료100S/cm.합성적음겁재료LSCCF여전해질Ce0.8Sm0.2O2량자간유량호적상용성.