生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2008年
z1期
291-295
,共5页
龚桂花%刘艳%胡又佳%朱春宝%朱宝泉
龔桂花%劉豔%鬍又佳%硃春寶%硃寶泉
공계화%류염%호우가%주춘보%주보천
SOCS-1%密码子优化%重叠PCR
SOCS-1%密碼子優化%重疊PCR
SOCS-1%밀마자우화%중첩PCR
根据已报道的小鼠socs-1基因序列,依据大肠杆菌密码子偏爱性,设计并采用重叠PCR法合成了全长693bp的socs-1基因,将其克隆到表达载体pET-22b中构建表达载体pET-SOCSI.经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳显示此密码子优化后的基因可在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达.
根據已報道的小鼠socs-1基因序列,依據大腸桿菌密碼子偏愛性,設計併採用重疊PCR法閤成瞭全長693bp的socs-1基因,將其剋隆到錶達載體pET-22b中構建錶達載體pET-SOCSI.經IPTG誘導後,SDS-PAGE電泳顯示此密碼子優化後的基因可在大腸桿菌BL21(DE3)中高效錶達.
근거이보도적소서socs-1기인서렬,의거대장간균밀마자편애성,설계병채용중첩PCR법합성료전장693bp적socs-1기인,장기극륭도표체재체pET-22b중구건표체재체pET-SOCSI.경IPTG유도후,SDS-PAGE전영현시차밀마자우화후적기인가재대장간균BL21(DE3)중고효표체.
