中国饲料
中國飼料
중국사료
CHINA FEED
2008年
17期
14-17
,共4页
韩学易%陈惠%胥兵%阮景军
韓學易%陳惠%胥兵%阮景軍
한학역%진혜%서병%원경군
巨大芽孢杆菌%内切葡聚糖酶%培养条件
巨大芽孢桿菌%內切葡聚糖酶%培養條件
거대아포간균%내절포취당매%배양조건
对基因工程茵pHBM-End培养条件优化的研究结果表明:250 mL三角瓶中装入50 mL LB培养基(舍有10 μg/mL Tet),按5%的接种量接种种龄为12 h的液体种子,培养4 h后加入终浓度为0.2%的木糖进行诱导.9h后上清液中酶活可达889 U/mL,是出发茵株C-36(79.2 U/mL)的11.22倍.
對基因工程茵pHBM-End培養條件優化的研究結果錶明:250 mL三角瓶中裝入50 mL LB培養基(捨有10 μg/mL Tet),按5%的接種量接種種齡為12 h的液體種子,培養4 h後加入終濃度為0.2%的木糖進行誘導.9h後上清液中酶活可達889 U/mL,是齣髮茵株C-36(79.2 U/mL)的11.22倍.
대기인공정인pHBM-End배양조건우화적연구결과표명:250 mL삼각병중장입50 mL LB배양기(사유10 μg/mL Tet),안5%적접충량접충충령위12 h적액체충자,배양4 h후가입종농도위0.2%적목당진행유도.9h후상청액중매활가체889 U/mL,시출발인주C-36(79.2 U/mL)적11.22배.
