南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
11期
2014-2017
,共4页
彭萍%杨冬梓%杨传红%张伟%张艳玲%刘佳%叶长烂
彭萍%楊鼕梓%楊傳紅%張偉%張豔玲%劉佳%葉長爛
팽평%양동재%양전홍%장위%장염령%류가%협장란
促性腺激素释放激素类似物%卵巢功能%细胞凋亡%Bcl-2%Bax
促性腺激素釋放激素類似物%卵巢功能%細胞凋亡%Bcl-2%Bax
촉성선격소석방격소유사물%란소공능%세포조망%Bcl-2%Bax
目的 探讨促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-α)、拮抗剂(GnRH-ant)干预环磷酰胺(CTX)诱导的大鼠卵巢功能损害的可能作用机制.方法 36只雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即实验对照组、CTX组、GnRH-α+生理盐水(NS)组、GnRH-a+CTX组、GnRH-ant+NS组及GnRH-ant+CTX组,每组6只,于结束用药的第1~2周内的动情间期处死,观察卵泡数量、卵巢重量的变化,并采用半定量RT-PCR检测卵巢组织Bcl-2及Bax的mRNA变化.结果 (1)GnRH-α两组的原始卵泡数较其他各组多,生长卵泡数较其他各组少;与其他各组比较,GnRH-ant+CTX组和CTX组的原始卵泡数最少,生长卵泡数最多,其差异均有显著性意义(P<0.05).(2)GnRH-a两组的卵巢重量最低,与其余组的差异均有显著性意义(P<0.05).(3)Bcl-2 mRNA的表达仅GnRH-ant+NS组与其余组间差异有显著性意义(P<0.05).而Bax-mRNA的表达变化明显,其中GnRH-a两组的表达明显高于对照组(P<0.05),近似CTX组(P>0.05);而CmRH.ant+NS组明显低于对照组(P<0.05),GnRH-ant+CTX组近似对照组(P>0.05).结论 在大鼠动物模型上,GnRH类似物干预CTX诱导的大鼠卵巢功能损害的可能作用机制之一是通过调控卵巢局部的BaxmRNA表达而实现;其中GnRH-a促进细胞凋亡、抑制细胞增殖町能使卵泡对CTX相对不敏感,而GnRH-ant抑制细胞凋亡、促进细胞增殖则可能使卵泡对CTX相对敏感.
目的 探討促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-α)、拮抗劑(GnRH-ant)榦預環燐酰胺(CTX)誘導的大鼠卵巢功能損害的可能作用機製.方法 36隻雌性Sprague-Dawley大鼠隨機分為6組,即實驗對照組、CTX組、GnRH-α+生理鹽水(NS)組、GnRH-a+CTX組、GnRH-ant+NS組及GnRH-ant+CTX組,每組6隻,于結束用藥的第1~2週內的動情間期處死,觀察卵泡數量、卵巢重量的變化,併採用半定量RT-PCR檢測卵巢組織Bcl-2及Bax的mRNA變化.結果 (1)GnRH-α兩組的原始卵泡數較其他各組多,生長卵泡數較其他各組少;與其他各組比較,GnRH-ant+CTX組和CTX組的原始卵泡數最少,生長卵泡數最多,其差異均有顯著性意義(P<0.05).(2)GnRH-a兩組的卵巢重量最低,與其餘組的差異均有顯著性意義(P<0.05).(3)Bcl-2 mRNA的錶達僅GnRH-ant+NS組與其餘組間差異有顯著性意義(P<0.05).而Bax-mRNA的錶達變化明顯,其中GnRH-a兩組的錶達明顯高于對照組(P<0.05),近似CTX組(P>0.05);而CmRH.ant+NS組明顯低于對照組(P<0.05),GnRH-ant+CTX組近似對照組(P>0.05).結論 在大鼠動物模型上,GnRH類似物榦預CTX誘導的大鼠卵巢功能損害的可能作用機製之一是通過調控卵巢跼部的BaxmRNA錶達而實現;其中GnRH-a促進細胞凋亡、抑製細胞增殖町能使卵泡對CTX相對不敏感,而GnRH-ant抑製細胞凋亡、促進細胞增殖則可能使卵泡對CTX相對敏感.
목적 탐토촉성선격소석방격소격동제(GnRH-α)、길항제(GnRH-ant)간예배린선알(CTX)유도적대서란소공능손해적가능작용궤제.방법 36지자성Sprague-Dawley대서수궤분위6조,즉실험대조조、CTX조、GnRH-α+생리염수(NS)조、GnRH-a+CTX조、GnRH-ant+NS조급GnRH-ant+CTX조,매조6지,우결속용약적제1~2주내적동정간기처사,관찰란포수량、란소중량적변화,병채용반정량RT-PCR검측란소조직Bcl-2급Bax적mRNA변화.결과 (1)GnRH-α량조적원시란포수교기타각조다,생장란포수교기타각조소;여기타각조비교,GnRH-ant+CTX조화CTX조적원시란포수최소,생장란포수최다,기차이균유현저성의의(P<0.05).(2)GnRH-a량조적란소중량최저,여기여조적차이균유현저성의의(P<0.05).(3)Bcl-2 mRNA적표체부GnRH-ant+NS조여기여조간차이유현저성의의(P<0.05).이Bax-mRNA적표체변화명현,기중GnRH-a량조적표체명현고우대조조(P<0.05),근사CTX조(P>0.05);이CmRH.ant+NS조명현저우대조조(P<0.05),GnRH-ant+CTX조근사대조조(P>0.05).결론 재대서동물모형상,GnRH유사물간예CTX유도적대서란소공능손해적가능작용궤제지일시통과조공란소국부적BaxmRNA표체이실현;기중GnRH-a촉진세포조망、억제세포증식정능사란포대CTX상대불민감,이GnRH-ant억제세포조망、촉진세포증식칙가능사란포대CTX상대민감.