中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2008年
10期
1155-1165
,共11页
钟英强%魏菁%罗招凡%傅玉如%邵静%刘娟%朱兆华
鐘英彊%魏菁%囉招凡%傅玉如%邵靜%劉娟%硃兆華
종영강%위정%라초범%부옥여%소정%류연%주조화
胰腺肿瘤%Capan-2细胞株%RNA指导的DNA聚合酶%RNA,小分子干扰%细胞增殖%细胞凋亡%细胞周期
胰腺腫瘤%Capan-2細胞株%RNA指導的DNA聚閤酶%RNA,小分子榦擾%細胞增殖%細胞凋亡%細胞週期
이선종류%Capan-2세포주%RNA지도적DNA취합매%RNA,소분자간우%세포증식%세포조망%세포주기
目的 研究hTERT-siRNA对人胰腺癌Capan-2细胞增殖、凋亡、细胞周期的影响.方法 利用RNAi技术靶向沉默Capan-2的hTERT基因表达,应用细胞直接计数法和流式细胞术(FCM)检测Capan-2细胞的增殖、凋亡和细胞周期的变化.结果 在hTERT-siRNA的使用浓度为50 nm、Lipo转染浓度为3 μl/2 ml转染体积和hTERT沉默效率为100%的条件下,转染hTERT-siRNA 24 h后,细胞生长已明显减慢,抑制细胞增殖率为26.39%(P＜0.05),第2、3、5、7天抑制细胞增殖率分别为46.77%、70.61%、84.71%和85.99%(P＜0.001).随着转染细胞按常规培养时间的延长,早期凋亡细胞明显增多(P＜0.001),以24 h后更明显;活性细胞明显减少(P＜0.001),而损伤细胞明显增多(P＜0.001),以6 h后明显;死亡细胞明显增多(P＜0.001),以24 h后更明显.siRNA组与阴性对照组和Lipo对照组均有明显差异(P＜0.001).G0～G1期细胞明显增多(P＜0.01),S期细胞明显减少(P＜0.01),以24 h后明显;G2～M期细胞明显减少(P＜0.01),以48 h后明显;晚期凋亡细胞增多(P＜0.05),以48 h后明显.结论 hTERT-siRNA可抑制人胰腺癌Capan-2细胞生长,使较多的细胞停留在G0～G1期,而进入G2～M期和S期的细胞减少,可促进细胞凋亡.
目的 研究hTERT-siRNA對人胰腺癌Capan-2細胞增殖、凋亡、細胞週期的影響.方法 利用RNAi技術靶嚮沉默Capan-2的hTERT基因錶達,應用細胞直接計數法和流式細胞術(FCM)檢測Capan-2細胞的增殖、凋亡和細胞週期的變化.結果 在hTERT-siRNA的使用濃度為50 nm、Lipo轉染濃度為3 μl/2 ml轉染體積和hTERT沉默效率為100%的條件下,轉染hTERT-siRNA 24 h後,細胞生長已明顯減慢,抑製細胞增殖率為26.39%(P＜0.05),第2、3、5、7天抑製細胞增殖率分彆為46.77%、70.61%、84.71%和85.99%(P＜0.001).隨著轉染細胞按常規培養時間的延長,早期凋亡細胞明顯增多(P＜0.001),以24 h後更明顯;活性細胞明顯減少(P＜0.001),而損傷細胞明顯增多(P＜0.001),以6 h後明顯;死亡細胞明顯增多(P＜0.001),以24 h後更明顯.siRNA組與陰性對照組和Lipo對照組均有明顯差異(P＜0.001).G0～G1期細胞明顯增多(P＜0.01),S期細胞明顯減少(P＜0.01),以24 h後明顯;G2～M期細胞明顯減少(P＜0.01),以48 h後明顯;晚期凋亡細胞增多(P＜0.05),以48 h後明顯.結論 hTERT-siRNA可抑製人胰腺癌Capan-2細胞生長,使較多的細胞停留在G0～G1期,而進入G2～M期和S期的細胞減少,可促進細胞凋亡.
목적 연구hTERT-siRNA대인이선암Capan-2세포증식、조망、세포주기적영향.방법 이용RNAi기술파향침묵Capan-2적hTERT기인표체,응용세포직접계수법화류식세포술(FCM)검측Capan-2세포적증식、조망화세포주기적변화.결과 재hTERT-siRNA적사용농도위50 nm、Lipo전염농도위3 μl/2 ml전염체적화hTERT침묵효솔위100%적조건하,전염hTERT-siRNA 24 h후,세포생장이명현감만,억제세포증식솔위26.39%(P＜0.05),제2、3、5、7천억제세포증식솔분별위46.77%、70.61%、84.71%화85.99%(P＜0.001).수착전염세포안상규배양시간적연장,조기조망세포명현증다(P＜0.001),이24 h후경명현;활성세포명현감소(P＜0.001),이손상세포명현증다(P＜0.001),이6 h후명현;사망세포명현증다(P＜0.001),이24 h후경명현.siRNA조여음성대조조화Lipo대조조균유명현차이(P＜0.001).G0～G1기세포명현증다(P＜0.01),S기세포명현감소(P＜0.01),이24 h후명현;G2～M기세포명현감소(P＜0.01),이48 h후명현;만기조망세포증다(P＜0.05),이48 h후명현.결론 hTERT-siRNA가억제인이선암Capan-2세포생장,사교다적세포정류재G0～G1기,이진입G2～M기화S기적세포감소,가촉진세포조망.
