中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2008年
10期
2060-2062
,共3页
姜冬梅%张芙荣%朱军慧%谢旭东%陈君柱
薑鼕梅%張芙榮%硃軍慧%謝旭東%陳君柱
강동매%장부영%주군혜%사욱동%진군주
尿酸%内皮祖细胞%细胞培养%冠脉动脉疾病
尿痠%內皮祖細胞%細胞培養%冠脈動脈疾病
뇨산%내피조세포%세포배양%관맥동맥질병
目的:观察尿酸对外周血内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)数量与功能的影响.方法:采用Ficoll密度梯度离心法从外周血获得单个核细胞,将其接种于包被人纤维连接蛋白的培养板上,培养14 d后收集贴壁细胞,加入不同浓度(50 mg/L,150 mg/L,300 rag/L)尿酸分别培养24 h,48 h、72 h.激光共聚焦显微镜鉴定,FITC-UEA-I和Dil-acLDL双染色阳性细胞为正在分化的EPCs,并在倒置荧光显微镜下计数.然后分别采用MTT比色法、黏附能力测定实验来观察EPCs的增殖能力、黏附能力.结果:尿酸呈量效和时效地增加EPCs数量,300 mg/L尿酸作用48 h后EPCs数量明显多于对照组(32.5±3.6 vs 78.2±4.1.P<0.01),并增加EPCs增殖能力(0.179 ±0.005)vs(0.322±0.011),P<0.01,和黏附能力(20.5±3.7)vs(67.8±4.9),P<0.01.结论:尿酸可增加EPCs数量并改善EPCs的增殖及黏附能力.
目的:觀察尿痠對外週血內皮祖細胞(endothelial progenitor cells,EPCs)數量與功能的影響.方法:採用Ficoll密度梯度離心法從外週血穫得單箇覈細胞,將其接種于包被人纖維連接蛋白的培養闆上,培養14 d後收集貼壁細胞,加入不同濃度(50 mg/L,150 mg/L,300 rag/L)尿痠分彆培養24 h,48 h、72 h.激光共聚焦顯微鏡鑒定,FITC-UEA-I和Dil-acLDL雙染色暘性細胞為正在分化的EPCs,併在倒置熒光顯微鏡下計數.然後分彆採用MTT比色法、黏附能力測定實驗來觀察EPCs的增殖能力、黏附能力.結果:尿痠呈量效和時效地增加EPCs數量,300 mg/L尿痠作用48 h後EPCs數量明顯多于對照組(32.5±3.6 vs 78.2±4.1.P<0.01),併增加EPCs增殖能力(0.179 ±0.005)vs(0.322±0.011),P<0.01,和黏附能力(20.5±3.7)vs(67.8±4.9),P<0.01.結論:尿痠可增加EPCs數量併改善EPCs的增殖及黏附能力.
목적:관찰뇨산대외주혈내피조세포(endothelial progenitor cells,EPCs)수량여공능적영향.방법:채용Ficoll밀도제도리심법종외주혈획득단개핵세포,장기접충우포피인섬유련접단백적배양판상,배양14 d후수집첩벽세포,가입불동농도(50 mg/L,150 mg/L,300 rag/L)뇨산분별배양24 h,48 h、72 h.격광공취초현미경감정,FITC-UEA-I화Dil-acLDL쌍염색양성세포위정재분화적EPCs,병재도치형광현미경하계수.연후분별채용MTT비색법、점부능력측정실험래관찰EPCs적증식능력、점부능력.결과:뇨산정량효화시효지증가EPCs수량,300 mg/L뇨산작용48 h후EPCs수량명현다우대조조(32.5±3.6 vs 78.2±4.1.P<0.01),병증가EPCs증식능력(0.179 ±0.005)vs(0.322±0.011),P<0.01,화점부능력(20.5±3.7)vs(67.8±4.9),P<0.01.결론:뇨산가증가EPCs수량병개선EPCs적증식급점부능력.
