医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2008年
11期
1343-1345
,共3页
胸腺素α1%白血病,急性%感染,肺部%免疫功能
胸腺素α1%白血病,急性%感染,肺部%免疫功能
흉선소α1%백혈병,급성%감염,폐부%면역공능
目的 观察胸腺素α1对急性白血病并发肺部感染的疗效.方法 将38例急性白血病并发肺部感染患者随机分为治疗组21例和对照组17例.两组均给予抗生素(第3代头孢菌素、青酶烯类或万古霉素)治疗.治疗组同时给予胸腺素α11.6 mg皮下注射,qd.共2周.直接免疫荧光技术检测治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CO4+、CD8+)百分率,酶联免疫吸附法测定白细胞介素2(IL-2)、IL-6和α干扰素(INF-α),观察,临床疗效.结果 治疗组治疗后IL-2升高,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+百分率均显著提高(P<0.05或P<0.01),INF-α降低(P<0.01);对照组治疗后INF-α降低(P<0.05),CD4+明显提高(P<0.01).治疗组治疗后CD4+百分率和CD4+/CD4+明显高于对照组(P<0.01,P<0.05).治疗组总有效率(90.48%)明显高于对照组(70.59%)(P<0.05).结论 胸腺素α1,可提高白血病患者机体免疫功能,促进机体产生淋巴因子,改善感染患者细胞因子和细胞免疫失衡,有助于控制白血病并发肺部感染.
目的 觀察胸腺素α1對急性白血病併髮肺部感染的療效.方法 將38例急性白血病併髮肺部感染患者隨機分為治療組21例和對照組17例.兩組均給予抗生素(第3代頭孢菌素、青酶烯類或萬古黴素)治療.治療組同時給予胸腺素α11.6 mg皮下註射,qd.共2週.直接免疫熒光技術檢測治療前後外週血T淋巴細胞亞群(CD3+、CO4+、CD8+)百分率,酶聯免疫吸附法測定白細胞介素2(IL-2)、IL-6和α榦擾素(INF-α),觀察,臨床療效.結果 治療組治療後IL-2升高,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+百分率均顯著提高(P<0.05或P<0.01),INF-α降低(P<0.01);對照組治療後INF-α降低(P<0.05),CD4+明顯提高(P<0.01).治療組治療後CD4+百分率和CD4+/CD4+明顯高于對照組(P<0.01,P<0.05).治療組總有效率(90.48%)明顯高于對照組(70.59%)(P<0.05).結論 胸腺素α1,可提高白血病患者機體免疫功能,促進機體產生淋巴因子,改善感染患者細胞因子和細胞免疫失衡,有助于控製白血病併髮肺部感染.
목적 관찰흉선소α1대급성백혈병병발폐부감염적료효.방법 장38례급성백혈병병발폐부감염환자수궤분위치료조21례화대조조17례.량조균급여항생소(제3대두포균소、청매희류혹만고매소)치료.치료조동시급여흉선소α11.6 mg피하주사,qd.공2주.직접면역형광기술검측치료전후외주혈T림파세포아군(CD3+、CO4+、CD8+)백분솔,매련면역흡부법측정백세포개소2(IL-2)、IL-6화α간우소(INF-α),관찰,림상료효.결과 치료조치료후IL-2승고,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+백분솔균현저제고(P<0.05혹P<0.01),INF-α강저(P<0.01);대조조치료후INF-α강저(P<0.05),CD4+명현제고(P<0.01).치료조치료후CD4+백분솔화CD4+/CD4+명현고우대조조(P<0.01,P<0.05).치료조총유효솔(90.48%)명현고우대조조(70.59%)(P<0.05).결론 흉선소α1,가제고백혈병환자궤체면역공능,촉진궤체산생림파인자,개선감염환자세포인자화세포면역실형,유조우공제백혈병병발폐부감염.
