色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2008年
6期
720-725
,共6页
陈跃%王金花%卢晓宇%汪万春%黄梅%徐超一
陳躍%王金花%盧曉宇%汪萬春%黃梅%徐超一
진약%왕금화%로효우%왕만춘%황매%서초일
超高效液相色谱-串联质谱%农药残留%种衣剂%农产品
超高效液相色譜-串聯質譜%農藥殘留%種衣劑%農產品
초고효액상색보-천련질보%농약잔류%충의제%농산품
应用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)联用技术,建立了高灵敏、快速地同时检测农产品中8种种衣剂农药残留量的方法.样品经甲醇-水(体积比为1:1)提取后,无需经过任何净化过程;以梯度流动相洗脱、经Acquity UPLC C18超高效液相色谱柱分离;电喷雾正离子(ESI+)采集模式、多反应监测模式(MRM)对定量离子和定性离子进行MS/MS测定.8种种衣剂农药在0.001～0.20 mg/L范围内线性关系良好(r≥0.997).添加浓度为0.006～1.2 mg/kg时,回收率为60%～110%,相对标准偏差小于10%;方法的检出限为0.000 5～0.002 mg/kg.该方法仅需约2 min的检测时间,而且灵敏、准确,适合于水果、蔬菜、粮谷等农产品中种衣剂农药残留量的快速、高灵敏地检测分析.
應用超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)聯用技術,建立瞭高靈敏、快速地同時檢測農產品中8種種衣劑農藥殘留量的方法.樣品經甲醇-水(體積比為1:1)提取後,無需經過任何淨化過程;以梯度流動相洗脫、經Acquity UPLC C18超高效液相色譜柱分離;電噴霧正離子(ESI+)採集模式、多反應鑑測模式(MRM)對定量離子和定性離子進行MS/MS測定.8種種衣劑農藥在0.001～0.20 mg/L範圍內線性關繫良好(r≥0.997).添加濃度為0.006～1.2 mg/kg時,迴收率為60%～110%,相對標準偏差小于10%;方法的檢齣限為0.000 5～0.002 mg/kg.該方法僅需約2 min的檢測時間,而且靈敏、準確,適閤于水果、蔬菜、糧穀等農產品中種衣劑農藥殘留量的快速、高靈敏地檢測分析.
응용초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)련용기술,건립료고령민、쾌속지동시검측농산품중8충충의제농약잔류량적방법.양품경갑순-수(체적비위1:1)제취후,무수경과임하정화과정;이제도류동상세탈、경Acquity UPLC C18초고효액상색보주분리;전분무정리자(ESI+)채집모식、다반응감측모식(MRM)대정량리자화정성리자진행MS/MS측정.8충충의제농약재0.001～0.20 mg/L범위내선성관계량호(r≥0.997).첨가농도위0.006～1.2 mg/kg시,회수솔위60%～110%,상대표준편차소우10%;방법적검출한위0.000 5～0.002 mg/kg.해방법부수약2 min적검측시간,이차령민、준학,괄합우수과、소채、량곡등농산품중충의제농약잔류량적쾌속、고령민지검측분석.
