检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2008年
6期
630-632
,共3页
王海宝%汪德清%骆群%张婷%曹卉%周科隆%袁青
王海寶%汪德清%駱群%張婷%曹卉%週科隆%袁青
왕해보%왕덕청%락군%장정%조훼%주과륭%원청
聚合酶链反应%荧光PCR%竞争性内标(内参照)
聚閤酶鏈反應%熒光PCR%競爭性內標(內參照)
취합매련반응%형광PCR%경쟁성내표(내삼조)
目的 选择一个在乙型肝炎病毒-丙型肝炎病毒-人类免疫缺陷病毒(HBV-HCV-HIV)三联荧光PCR检测试验中既可有效监控假阴性结果 出现,又对阳性结果 影响最小的内标浓度.方法 应用不同浓度的内标参入酶链聚合反应(PCR)反应,确定最佳内标参入量;并在适量内标浓度下,检测低浓度标本的阳性检出率.结果 由内标浓度5拷贝/PCR、10拷贝/PCR、20拷贝/PCR、50拷贝/PCR、100拷贝/PCR 5个浓度中,优选出最适的内标浓度为20拷贝/PCR,此条件下,阴性标本的内标检出率为100%,检测灵敏度标本的阳性检出率与无内标样本差异无统计学意义.结论 合适浓度的内标参与荧光PCR检测能有效地解决了每个标本的质控问题,指示反应体系(试剂耗材)与检测体系(仪器)的有效性.
目的 選擇一箇在乙型肝炎病毒-丙型肝炎病毒-人類免疫缺陷病毒(HBV-HCV-HIV)三聯熒光PCR檢測試驗中既可有效鑑控假陰性結果 齣現,又對暘性結果 影響最小的內標濃度.方法 應用不同濃度的內標參入酶鏈聚閤反應(PCR)反應,確定最佳內標參入量;併在適量內標濃度下,檢測低濃度標本的暘性檢齣率.結果 由內標濃度5拷貝/PCR、10拷貝/PCR、20拷貝/PCR、50拷貝/PCR、100拷貝/PCR 5箇濃度中,優選齣最適的內標濃度為20拷貝/PCR,此條件下,陰性標本的內標檢齣率為100%,檢測靈敏度標本的暘性檢齣率與無內標樣本差異無統計學意義.結論 閤適濃度的內標參與熒光PCR檢測能有效地解決瞭每箇標本的質控問題,指示反應體繫(試劑耗材)與檢測體繫(儀器)的有效性.
목적 선택일개재을형간염병독-병형간염병독-인류면역결함병독(HBV-HCV-HIV)삼련형광PCR검측시험중기가유효감공가음성결과 출현,우대양성결과 영향최소적내표농도.방법 응용불동농도적내표삼입매련취합반응(PCR)반응,학정최가내표삼입량;병재괄량내표농도하,검측저농도표본적양성검출솔.결과 유내표농도5고패/PCR、10고패/PCR、20고패/PCR、50고패/PCR、100고패/PCR 5개농도중,우선출최괄적내표농도위20고패/PCR,차조건하,음성표본적내표검출솔위100%,검측령민도표본적양성검출솔여무내표양본차이무통계학의의.결론 합괄농도적내표삼여형광PCR검측능유효지해결료매개표본적질공문제,지시반응체계(시제모재)여검측체계(의기)적유효성.
