CAJ | 학술논문

目的:提高临床医生对假性甲状旁腺功能减退症的认识.方法:对9例假性甲状旁腺功能减退症进行回顾性分析.结果:男3例,女6例.临床特征:(1)病程1月～13年;(2)起病年龄6～14岁;(3)所有患者均为散发,无家族史;(4)5例以癫痫起病,3例以低钙抽搐起病,1例以生长发育迟缓就诊;(5)患者均有明显低血钙(1.22～1.59 mmol/L)、高血磷(1.53～3.35 mmol/L)和甲状旁腺激素水平升高(12.52～159.0 pmol/L);(6)首次发病后有6例曾被误诊. 5例被误诊为癫痫,1例误诊为脑囊虫病;(7)1例合并甲状腺功能低下,5例有Albright骨营养不良(AHO);(8)9例患者均有颅内钙化,其中8例有双侧基底节区钙化,2例小脑齿状核钙化.结论:该病常于儿童起病,患者易被误诊为癫痫.为降低误诊率,临床医生需提高对该病的认识,对于儿童期发病,有或无家族史伴低血钙和先天性发育畸形者尤应注意.应进一步作血钙、血磷、血甲状旁腺和甲状腺激素水平及头颅CT检查.
목적:제고림상의생대가성갑상방선공능감퇴증적인식.방법:대9례가성갑상방선공능감퇴증진행회고성분석.결과:남3례,녀6례.림상특정:(1)병정1월～13년;(2)기병년령6～14세;(3)소유환자균위산발,무가족사;(4)5례이전간기병,3례이저개추휵기병,1례이생장발육지완취진;(5)환자균유명현저혈개(1.22～1.59 mmol/L)、고혈린(1.53～3.35 mmol/L)화갑상방선격소수평승고(12.52～159.0 pmol/L);(6)수차발병후유6례증피오진. 5례피오진위전간,1례오진위뇌낭충병;(7)1례합병갑상선공능저하,5례유Albright골영양불량(AHO);(8)9례환자균유로내개화,기중8례유쌍측기저절구개화,2례소뇌치상핵개화.결론:해병상우인동기병,환자역피오진위전간.위강저오진솔,림상의생수제고대해병적인식,대우인동기발병,유혹무가족사반저혈개화선천성발육기형자우응주의.응진일보작혈개、혈린、혈갑상방선화갑상선격소수평급두로CT검사.