光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2008年
11期
2644-2648
,共5页
李宏%郑怀礼%李晓红%谢礼国%唐雪
李宏%鄭懷禮%李曉紅%謝禮國%唐雪
리굉%정부례%리효홍%사례국%당설
光助Fenton反应%表观动力学%染料%罗丹明B%催化氧化
光助Fenton反應%錶觀動力學%染料%囉丹明B%催化氧化
광조Fenton반응%표관동역학%염료%라단명B%최화양화
Fenton反应作为处理难降解有机污染物有效的高级氧化技术之一,其氧化能力来自于在酸性条件下催化分解H2O2产生强氧化性(2.8 eV)的羟基自由基.而太阳光照下可促进羟基自由基的产生,从而提高Fenton反应氧化降解能力.文章在初始pH 3.5,太阳光直射的情况下研究了罗丹明B,Fe2+和H2O2等因素的初始浓度对光助Fenton反应降解罗丹明B速率的影响,采用求解拟合幂函数动力学方程获得了该反应体系的表观动力学方程.主要研究内容包括:罗丹明B溶液的紫外-可见光谱图;罗丹B溶液的浓度-吸光度工作曲线;不同初始罗丹明B浓度体系反应的分析;不同初始Fe2+浓度体系反应的分析;不同初始H2O2浓度体系反应的分析;表观动力学方程参数的计算.实验结果表明,该反应体系的动力学方程为:V=5×10-9P1.28F0.366E0.920,反应总级数为2.57.
Fenton反應作為處理難降解有機汙染物有效的高級氧化技術之一,其氧化能力來自于在痠性條件下催化分解H2O2產生彊氧化性(2.8 eV)的羥基自由基.而太暘光照下可促進羥基自由基的產生,從而提高Fenton反應氧化降解能力.文章在初始pH 3.5,太暘光直射的情況下研究瞭囉丹明B,Fe2+和H2O2等因素的初始濃度對光助Fenton反應降解囉丹明B速率的影響,採用求解擬閤冪函數動力學方程穫得瞭該反應體繫的錶觀動力學方程.主要研究內容包括:囉丹明B溶液的紫外-可見光譜圖;囉丹B溶液的濃度-吸光度工作麯線;不同初始囉丹明B濃度體繫反應的分析;不同初始Fe2+濃度體繫反應的分析;不同初始H2O2濃度體繫反應的分析;錶觀動力學方程參數的計算.實驗結果錶明,該反應體繫的動力學方程為:V=5×10-9P1.28F0.366E0.920,反應總級數為2.57.
Fenton반응작위처리난강해유궤오염물유효적고급양화기술지일,기양화능력래자우재산성조건하최화분해H2O2산생강양화성(2.8 eV)적간기자유기.이태양광조하가촉진간기자유기적산생,종이제고Fenton반응양화강해능력.문장재초시pH 3.5,태양광직사적정황하연구료라단명B,Fe2+화H2O2등인소적초시농도대광조Fenton반응강해라단명B속솔적영향,채용구해의합멱함수동역학방정획득료해반응체계적표관동역학방정.주요연구내용포괄:라단명B용액적자외-가견광보도;라단B용액적농도-흡광도공작곡선;불동초시라단명B농도체계반응적분석;불동초시Fe2+농도체계반응적분석;불동초시H2O2농도체계반응적분석;표관동역학방정삼수적계산.실험결과표명,해반응체계적동역학방정위:V=5×10-9P1.28F0.366E0.920,반응총급수위2.57.
