CAJ | 학술논문

目的:研究细菌基序(CpG-ODN)对黑素细胞形态、黑素生成及前列腺素E2(PGE2)的影响.方法:用CpG-ODN处理体外培养的B16黑素瘤细胞和melan-α黑素细胞,分别用MTT法、多巴氧化法、NaOH裂解法和ELISA法检测B16细胞活力、酪氨酸酶活性、黑素含量以及上清中PGE2的水平,另外,观察CpG-ODN干预后melan-α细胞形态的变化.结果:干预24 h后,5 μg/ml CpG-ODN促进B16细胞增殖,10 μg/ml对细胞增殖的影响与空白对照组无差异,而15 μg/ml CpG-ODN则抑制细胞增殖.48 h后,不同浓度CpG-ODN组的细胞增殖率趋于稳定,与正常对照组间差异无统计学意义(P＞0.05).10 μg/ml CpG-ODN提高酪氨酸酶活性和黑素生成,作用近似于α-MSH(P＞0.05).另外,此浓度CpG-ODN作用48 h后的细胞上清液中PGE2含量也有所升高,但与对照组差异无统计学意义(P＞0.05),推测为检测时间滞后所致.10 μg/ml CpG-ODN 作用于melan-α细胞24 h后,细胞树突数目增加,并有二级以致三级树突出现.结论:CpG-ODN作用于鼠黑素细胞的适宜浓度为10 μg/ml,此浓度对黑素细胞的作用有时间依赖性.该实验为CpG-ODN作用于正常人黑素细胞的研究奠定了基础.
목적:연구세균기서(CpG-ODN)대흑소세포형태、흑소생성급전렬선소E2(PGE2)적영향.방법:용CpG-ODN처리체외배양적B16흑소류세포화melan-α흑소세포,분별용MTT법、다파양화법、NaOH렬해법화ELISA법검측B16세포활력、락안산매활성、흑소함량이급상청중PGE2적수평,령외,관찰CpG-ODN간예후melan-α세포형태적변화.결과:간예24 h후,5 μg/ml CpG-ODN촉진B16세포증식,10 μg/ml대세포증식적영향여공백대조조무차이,이15 μg/ml CpG-ODN칙억제세포증식.48 h후,불동농도CpG-ODN조적세포증식솔추우은정,여정상대조조간차이무통계학의의(P＞0.05).10 μg/ml CpG-ODN제고락안산매활성화흑소생성,작용근사우α-MSH(P＞0.05).령외,차농도CpG-ODN작용48 h후적세포상청액중PGE2함량야유소승고,단여대조조차이무통계학의의(P＞0.05),추측위검측시간체후소치.10 μg/ml CpG-ODN 작용우melan-α세포24 h후,세포수돌수목증가,병유이급이치삼급수돌출현.결론:CpG-ODN작용우서흑소세포적괄의농도위10 μg/ml,차농도대흑소세포적작용유시간의뢰성.해실험위CpG-ODN작용우정상인흑소세포적연구전정료기출.