海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
9期
18-20
,共3页
加替沙星氯化钠注射液%头孢硫脒%配伍%紫外分光光度法%稳定性
加替沙星氯化鈉註射液%頭孢硫脒%配伍%紫外分光光度法%穩定性
가체사성록화납주사액%두포류미%배오%자외분광광도법%은정성
目的 考察注射用加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢硫脒配伍的稳定性.方法 分别在37℃、25℃条件下,观察8h内加替沙星氯化钠注射液(0.2g·L-1)、注射用头孢硫脒(1g·L-1)配伍液的外观,pH值及紫外光谱的变化. 用联立方程组新解法(新Vierordt法)计算注射用加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢硫脒的含量.结果 选择291nm和263nm作为加替沙星和头孢硫脒的测定波长.α=0.288668,β=0.098569.在37℃的条件下,4h内pH值,溶液颜色,含量基本不变,在25℃情况下,两药配伍8h内pH值,溶液颜色,含量基本不变.结论 两种药物配伍在37℃条件下4h内基本稳定,在25℃条件下8h内基本稳定,用联立方程组新解法测定其稳定性,方法 简便,准确,实用性强.
目的 攷察註射用加替沙星氯化鈉註射液與註射用頭孢硫脒配伍的穩定性.方法 分彆在37℃、25℃條件下,觀察8h內加替沙星氯化鈉註射液(0.2g·L-1)、註射用頭孢硫脒(1g·L-1)配伍液的外觀,pH值及紫外光譜的變化. 用聯立方程組新解法(新Vierordt法)計算註射用加替沙星氯化鈉註射液與註射用頭孢硫脒的含量.結果 選擇291nm和263nm作為加替沙星和頭孢硫脒的測定波長.α=0.288668,β=0.098569.在37℃的條件下,4h內pH值,溶液顏色,含量基本不變,在25℃情況下,兩藥配伍8h內pH值,溶液顏色,含量基本不變.結論 兩種藥物配伍在37℃條件下4h內基本穩定,在25℃條件下8h內基本穩定,用聯立方程組新解法測定其穩定性,方法 簡便,準確,實用性彊.
목적 고찰주사용가체사성록화납주사액여주사용두포류미배오적은정성.방법 분별재37℃、25℃조건하,관찰8h내가체사성록화납주사액(0.2g·L-1)、주사용두포류미(1g·L-1)배오액적외관,pH치급자외광보적변화. 용련립방정조신해법(신Vierordt법)계산주사용가체사성록화납주사액여주사용두포류미적함량.결과 선택291nm화263nm작위가체사성화두포류미적측정파장.α=0.288668,β=0.098569.재37℃적조건하,4h내pH치,용액안색,함량기본불변,재25℃정황하,량약배오8h내pH치,용액안색,함량기본불변.결론 량충약물배오재37℃조건하4h내기본은정,재25℃조건하8h내기본은정,용련립방정조신해법측정기은정성,방법 간편,준학,실용성강.
