中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2008年
5期
332-334
,共3页
沈秀%周则卫%王映兰%王文%阎玉均%洪阁
瀋秀%週則衛%王映蘭%王文%閻玉均%洪閣
침수%주칙위%왕영란%왕문%염옥균%홍각
肿瘤%肿瘤坏死因子α%小鼠,近交系%疾病模型,动物%肿瘤种植
腫瘤%腫瘤壞死因子α%小鼠,近交繫%疾病模型,動物%腫瘤種植
종류%종류배사인자α%소서,근교계%질병모형,동물%종류충식
目的:探讨昆明鼠的遗传变异鼠-昆明-无毛(kun ming hairless, KM-HL)鼠对肿瘤细胞的几项生理指标与其他小鼠的区别,为将KM-HL鼠作为肿瘤实验模型用鼠提供理论依据.方法:用TNF-α ELISA酶免试剂盒测试KM-HL鼠血清的肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF);将KM-HL鼠接种白血病瘤株(L1210)后,测定TNF-α并计算脾系数、胸腺系数等生理指标;用IL-2 ELISA酶免试剂盒测试KM-HL鼠血清的白细胞介素2(interleukin, IL-2);以上两种酶免试剂盒测试方法均用酶标仪在450 nm处测定OD值;将KM-HL、KM(昆明种)及ICR鼠接种肝癌H22肿瘤细胞,10 d后取肿瘤、肝脏、脾脏及胸腺称质量,计算脾系数和胸腺系数.结果:正常KM-HL鼠的TNF-α为0.144±0.017,比ICR鼠的0.170±0.04低;正常KM-HL鼠接种L1210后血清中的TNF-α为0.176±0.028,比空白KM-HL鼠的0.144±0.017高,P<0.05.KM-HL鼠IL-2为0.137±0.025,与ICR鼠的0.155±0.077基本相似,差异无统计学意义.在肝癌H22肿瘤模型实验中,KM-HL鼠的肿瘤[(2.966±0.94) g]比ICR鼠[(1.262±0.61) g]的肿瘤生长快,差异有统计学意义,P<0.01;KM-HL鼠[(10.461±2.69) mg/g]比KM鼠[(14.959±4.154) mg/g]、ICR鼠[(18.826±4.28) mg/g]的脾系数小,KM-HL鼠[(1.212±0.49) mg/g]比KM鼠[(3.315±0.901) mg/g]、ICR鼠[(2.914±1.28) mg/g]的胸腺系数也小,差异有统计学意义,P值均<0.01.结论:KM-HL鼠对于肿瘤细胞具有易感性,且肿瘤生长均一性好易统计,适合作为肿瘤实验模型用鼠用于抗肿瘤药物的筛选.
目的:探討昆明鼠的遺傳變異鼠-昆明-無毛(kun ming hairless, KM-HL)鼠對腫瘤細胞的幾項生理指標與其他小鼠的區彆,為將KM-HL鼠作為腫瘤實驗模型用鼠提供理論依據.方法:用TNF-α ELISA酶免試劑盒測試KM-HL鼠血清的腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor, TNF);將KM-HL鼠接種白血病瘤株(L1210)後,測定TNF-α併計算脾繫數、胸腺繫數等生理指標;用IL-2 ELISA酶免試劑盒測試KM-HL鼠血清的白細胞介素2(interleukin, IL-2);以上兩種酶免試劑盒測試方法均用酶標儀在450 nm處測定OD值;將KM-HL、KM(昆明種)及ICR鼠接種肝癌H22腫瘤細胞,10 d後取腫瘤、肝髒、脾髒及胸腺稱質量,計算脾繫數和胸腺繫數.結果:正常KM-HL鼠的TNF-α為0.144±0.017,比ICR鼠的0.170±0.04低;正常KM-HL鼠接種L1210後血清中的TNF-α為0.176±0.028,比空白KM-HL鼠的0.144±0.017高,P<0.05.KM-HL鼠IL-2為0.137±0.025,與ICR鼠的0.155±0.077基本相似,差異無統計學意義.在肝癌H22腫瘤模型實驗中,KM-HL鼠的腫瘤[(2.966±0.94) g]比ICR鼠[(1.262±0.61) g]的腫瘤生長快,差異有統計學意義,P<0.01;KM-HL鼠[(10.461±2.69) mg/g]比KM鼠[(14.959±4.154) mg/g]、ICR鼠[(18.826±4.28) mg/g]的脾繫數小,KM-HL鼠[(1.212±0.49) mg/g]比KM鼠[(3.315±0.901) mg/g]、ICR鼠[(2.914±1.28) mg/g]的胸腺繫數也小,差異有統計學意義,P值均<0.01.結論:KM-HL鼠對于腫瘤細胞具有易感性,且腫瘤生長均一性好易統計,適閤作為腫瘤實驗模型用鼠用于抗腫瘤藥物的篩選.
목적:탐토곤명서적유전변이서-곤명-무모(kun ming hairless, KM-HL)서대종류세포적궤항생리지표여기타소서적구별,위장KM-HL서작위종류실험모형용서제공이론의거.방법:용TNF-α ELISA매면시제합측시KM-HL서혈청적종류배사인자(tumor necrosis factor, TNF);장KM-HL서접충백혈병류주(L1210)후,측정TNF-α병계산비계수、흉선계수등생리지표;용IL-2 ELISA매면시제합측시KM-HL서혈청적백세포개소2(interleukin, IL-2);이상량충매면시제합측시방법균용매표의재450 nm처측정OD치;장KM-HL、KM(곤명충)급ICR서접충간암H22종류세포,10 d후취종류、간장、비장급흉선칭질량,계산비계수화흉선계수.결과:정상KM-HL서적TNF-α위0.144±0.017,비ICR서적0.170±0.04저;정상KM-HL서접충L1210후혈청중적TNF-α위0.176±0.028,비공백KM-HL서적0.144±0.017고,P<0.05.KM-HL서IL-2위0.137±0.025,여ICR서적0.155±0.077기본상사,차이무통계학의의.재간암H22종류모형실험중,KM-HL서적종류[(2.966±0.94) g]비ICR서[(1.262±0.61) g]적종류생장쾌,차이유통계학의의,P<0.01;KM-HL서[(10.461±2.69) mg/g]비KM서[(14.959±4.154) mg/g]、ICR서[(18.826±4.28) mg/g]적비계수소,KM-HL서[(1.212±0.49) mg/g]비KM서[(3.315±0.901) mg/g]、ICR서[(2.914±1.28) mg/g]적흉선계수야소,차이유통계학의의,P치균<0.01.결론:KM-HL서대우종류세포구유역감성,차종류생장균일성호역통계,괄합작위종류실험모형용서용우항종류약물적사선.