中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
48期
9696-9699
,共4页
房国坚%洪艳%蒋玉燕%毕忆群%钟婧%陈勇
房國堅%洪豔%蔣玉燕%畢憶群%鐘婧%陳勇
방국견%홍염%장옥연%필억군%종청%진용
不同产地%壳聚糖纳米粒%抗肿瘤作用%比较研究
不同產地%殼聚糖納米粒%抗腫瘤作用%比較研究
불동산지%각취당납미립%항종류작용%비교연구
目的:由于不同产地、来源的壳聚糖产品,其化学结构可能不同,因而生物学效应也会不同.将纳米技术引入壳聚糖研究,通过体外抗肿瘤细胞增殖抑制试验,比较不同来源壳聚糖纳米粒制剂的体外抗肿瘤活性.方法:实验于2006-10/2007-06在浙江省医学科学院生物工程研究所完成.①实验材料:肝癌SMMC-7721、胃癌BGC-823、宫颈癌Hela和乳腺癌MCF-7细胞株从中国科学院上海细胞所引入,由本研究所液氮保存.A壳聚糖由浙江金壳生物化学有限公司提供(批号:YK060329131);B壳聚糖由浙江奥兴生物科技有限公司提供(批号:200603200);C壳聚糖由青岛利中甲壳原公司提供(批号:020622).②细胞培养:4种肿瘤细胞株均用含10%新生牛血清的DMEM培养基,在体积分数为0.05的CO2的37℃培养箱中培养,2.0～3.0 d传代1次.③壳聚糖纳米粒制备:A,B,C壳聚糖应用离子交联法制备相应壳聚糖纳米粒,其纳米粒径分别为228,228和218 nm.④MTT法测定壳聚糖纳米粒体外抗肿瘤活性:按3种壳聚糖纳米粒类别和4个质量浓度梯度设壳聚糖纳米粒组(62.5,125,250,500 mg/L)、阳性对照组(氟尿嘧啶500 mg/L)和阴性对照组(DMEM培养液),按常规方法进行MTT实验.结果:不同产地壳聚糖制备的A,B,C纳米粒分别作用于SMMC-772细胞,其500 mg/L剂量组的生长抑制率分别为9.93%,7.91%和25.76%;作用于BGC-823细胞,其生长抑制率分别为8.96%,6.68%和29.94%;作用于Hela细胞,其生长抑制率分别为9.50%,9.23%和27.16%;作用于MCF-7细胞,其生长抑制率分别为7.56%,8.64%和52.86%.而抗肿瘤药物氟尿嘧啶500 mg/L对SMMC-7721、BGC-823、Hela和MCF-7细胞生长抑制率分别为79.36%,78.83%、78.70%和82.20%.结果显示,A,B壳聚糖纳米粒对体外培养的SMMC-772、BGC-823、Hela、MCF-7细胞的抑制作用较弱,而C壳聚糖纳米粒对上述4种肿瘤细胞均具有较强的抑制作用,尤其对MCF-7细胞生长抑制作用最强.结论:体外实验条件下,壳聚糖纳米粒均显示一定的抗肿瘤活性.不同产地壳聚糖制备的纳米粒,其抗肿瘤活性存在明显的差异,并且壳聚糖纳米粒抗肿瘤活性具有一定的肿瘤细胞选择性.
目的:由于不同產地、來源的殼聚糖產品,其化學結構可能不同,因而生物學效應也會不同.將納米技術引入殼聚糖研究,通過體外抗腫瘤細胞增殖抑製試驗,比較不同來源殼聚糖納米粒製劑的體外抗腫瘤活性.方法:實驗于2006-10/2007-06在浙江省醫學科學院生物工程研究所完成.①實驗材料:肝癌SMMC-7721、胃癌BGC-823、宮頸癌Hela和乳腺癌MCF-7細胞株從中國科學院上海細胞所引入,由本研究所液氮保存.A殼聚糖由浙江金殼生物化學有限公司提供(批號:YK060329131);B殼聚糖由浙江奧興生物科技有限公司提供(批號:200603200);C殼聚糖由青島利中甲殼原公司提供(批號:020622).②細胞培養:4種腫瘤細胞株均用含10%新生牛血清的DMEM培養基,在體積分數為0.05的CO2的37℃培養箱中培養,2.0～3.0 d傳代1次.③殼聚糖納米粒製備:A,B,C殼聚糖應用離子交聯法製備相應殼聚糖納米粒,其納米粒徑分彆為228,228和218 nm.④MTT法測定殼聚糖納米粒體外抗腫瘤活性:按3種殼聚糖納米粒類彆和4箇質量濃度梯度設殼聚糖納米粒組(62.5,125,250,500 mg/L)、暘性對照組(氟尿嘧啶500 mg/L)和陰性對照組(DMEM培養液),按常規方法進行MTT實驗.結果:不同產地殼聚糖製備的A,B,C納米粒分彆作用于SMMC-772細胞,其500 mg/L劑量組的生長抑製率分彆為9.93%,7.91%和25.76%;作用于BGC-823細胞,其生長抑製率分彆為8.96%,6.68%和29.94%;作用于Hela細胞,其生長抑製率分彆為9.50%,9.23%和27.16%;作用于MCF-7細胞,其生長抑製率分彆為7.56%,8.64%和52.86%.而抗腫瘤藥物氟尿嘧啶500 mg/L對SMMC-7721、BGC-823、Hela和MCF-7細胞生長抑製率分彆為79.36%,78.83%、78.70%和82.20%.結果顯示,A,B殼聚糖納米粒對體外培養的SMMC-772、BGC-823、Hela、MCF-7細胞的抑製作用較弱,而C殼聚糖納米粒對上述4種腫瘤細胞均具有較彊的抑製作用,尤其對MCF-7細胞生長抑製作用最彊.結論:體外實驗條件下,殼聚糖納米粒均顯示一定的抗腫瘤活性.不同產地殼聚糖製備的納米粒,其抗腫瘤活性存在明顯的差異,併且殼聚糖納米粒抗腫瘤活性具有一定的腫瘤細胞選擇性.
목적:유우불동산지、래원적각취당산품,기화학결구가능불동,인이생물학효응야회불동.장납미기술인입각취당연구,통과체외항종류세포증식억제시험,비교불동래원각취당납미립제제적체외항종류활성.방법:실험우2006-10/2007-06재절강성의학과학원생물공정연구소완성.①실험재료:간암SMMC-7721、위암BGC-823、궁경암Hela화유선암MCF-7세포주종중국과학원상해세포소인입,유본연구소액담보존.A각취당유절강금각생물화학유한공사제공(비호:YK060329131);B각취당유절강오흥생물과기유한공사제공(비호:200603200);C각취당유청도리중갑각원공사제공(비호:020622).②세포배양:4충종류세포주균용함10%신생우혈청적DMEM배양기,재체적분수위0.05적CO2적37℃배양상중배양,2.0～3.0 d전대1차.③각취당납미립제비:A,B,C각취당응용리자교련법제비상응각취당납미립,기납미립경분별위228,228화218 nm.④MTT법측정각취당납미립체외항종류활성:안3충각취당납미립유별화4개질량농도제도설각취당납미립조(62.5,125,250,500 mg/L)、양성대조조(불뇨밀정500 mg/L)화음성대조조(DMEM배양액),안상규방법진행MTT실험.결과:불동산지각취당제비적A,B,C납미립분별작용우SMMC-772세포,기500 mg/L제량조적생장억제솔분별위9.93%,7.91%화25.76%;작용우BGC-823세포,기생장억제솔분별위8.96%,6.68%화29.94%;작용우Hela세포,기생장억제솔분별위9.50%,9.23%화27.16%;작용우MCF-7세포,기생장억제솔분별위7.56%,8.64%화52.86%.이항종류약물불뇨밀정500 mg/L대SMMC-7721、BGC-823、Hela화MCF-7세포생장억제솔분별위79.36%,78.83%、78.70%화82.20%.결과현시,A,B각취당납미립대체외배양적SMMC-772、BGC-823、Hela、MCF-7세포적억제작용교약,이C각취당납미립대상술4충종류세포균구유교강적억제작용,우기대MCF-7세포생장억제작용최강.결론:체외실험조건하,각취당납미립균현시일정적항종류활성.불동산지각취당제비적납미립,기항종류활성존재명현적차이,병차각취당납미립항종류활성구유일정적종류세포선택성.
