重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2007年
24期
2538-2539
,共2页
人rgs4基因%基因克隆%真核表达
人rgs4基因%基因剋隆%真覈錶達
인rgs4기인%기인극륭%진핵표체
目的 构建人rgs4基因真核表达质粒.方法采用RT-PCR方法,扩增人rgs4基因片段,插入真核表达质粒pcDNA3.1中,转化大肠杆菌DH5 α,通过琼脂糖电泳、双酶切挑选和测序验证阳性重组克隆.结果 RT-PCR自人胚肾上皮细胞(HEK293)中扩增出目的基因片段,插入目的基因的真核表达载体的酶切谱与设计一致,测序结果证明为人rgs4基因.结论成功构建了人rgs4编码框全长的真核细胞表达质粒.
目的 構建人rgs4基因真覈錶達質粒.方法採用RT-PCR方法,擴增人rgs4基因片段,插入真覈錶達質粒pcDNA3.1中,轉化大腸桿菌DH5 α,通過瓊脂糖電泳、雙酶切挑選和測序驗證暘性重組剋隆.結果 RT-PCR自人胚腎上皮細胞(HEK293)中擴增齣目的基因片段,插入目的基因的真覈錶達載體的酶切譜與設計一緻,測序結果證明為人rgs4基因.結論成功構建瞭人rgs4編碼框全長的真覈細胞錶達質粒.
목적 구건인rgs4기인진핵표체질립.방법채용RT-PCR방법,확증인rgs4기인편단,삽입진핵표체질립pcDNA3.1중,전화대장간균DH5 α,통과경지당전영、쌍매절도선화측서험증양성중조극륭.결과 RT-PCR자인배신상피세포(HEK293)중확증출목적기인편단,삽입목적기인적진핵표체재체적매절보여설계일치,측서결과증명위인rgs4기인.결론성공구건료인rgs4편마광전장적진핵세포표체질립.
