中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
46期
9313-9315
,共3页
周跃发%赵翠萍%赵敏%王召军
週躍髮%趙翠萍%趙敏%王召軍
주약발%조취평%조민%왕소군
细胞移植%心肌梗死%心脏功能
細胞移植%心肌梗死%心髒功能
세포이식%심기경사%심장공능
目的:心肌梗死所致的细胞缺失和瘢痕形成是心力衰竭乃至死亡的病理基础,目前药物治疗、介入治疗和外科手术均不能替代坏死心肌和彻底改善心脏功能.观察骨髓干细胞移植对心肌梗死大鼠血流动力学指标和心功能的影响.方法:实验于2005-03/2006-10在哈尔滨医科大学附属第一医院细胞移植中心完成.①实验动物:SD雄性大鼠60只作为细胞移植的受体,随机数字表法分成假手术组、心肌梗死组、细胞移植组,20只/组.另取SD雄性幼鼠10只作为骨髓干细胞的供体.实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准.②实验方法:取幼鼠股骨骨髓,Percoll分离后收取细胞层,加入含体积分数为0.1的胎牛血清、100 IU/mL青霉素、100 g/mL链霉素的DMEM营养液,差速贴壁法分离骨髓干细胞,达80%~90%融合时采用胰酶+乙二胺四乙酸消化传代.向含有第3代骨髓干细胞的培养液中加入5-氮杂胞嘧啶核苷进行诱导,3周后行BrdU标记,离心后配制成1×1012 L-1的细胞悬液用于移植.心肌梗死组、细胞移植组大鼠建立心肌梗死模型,假手术组未结扎冠状动脉.细胞移植组吸取0.2 mL骨髓干细胞悬液注射到瘢痕组织中,心肌梗死组注入等量干细胞培养液基质,假手术组不予任何移植处理.③实验评估:术后4周,利用导管和心动超声技术检测各组大鼠左室舒张末期内压、左室收缩末期内压、左室压力最大变化值、左室压力最小变化值、等容时间常数和心率.结果:术后4周,与假手术组比较,心肌梗死组左室收缩末期内压、左室压力最大变化值、左室压力最小变化值均明显降低(P<0.01),左室舒张末期内压、等容时间常数均明显增高(P<0.01);与心肌梗死组比较,细胞移植组以上各项指标均明显好转(P<0.01).结论:骨髓干细胞移植到瘢痕心肌组织中,能改善心肌梗死后大鼠的血流动力学参数和心脏功能.
目的:心肌梗死所緻的細胞缺失和瘢痕形成是心力衰竭迺至死亡的病理基礎,目前藥物治療、介入治療和外科手術均不能替代壞死心肌和徹底改善心髒功能.觀察骨髓榦細胞移植對心肌梗死大鼠血流動力學指標和心功能的影響.方法:實驗于2005-03/2006-10在哈爾濱醫科大學附屬第一醫院細胞移植中心完成.①實驗動物:SD雄性大鼠60隻作為細胞移植的受體,隨機數字錶法分成假手術組、心肌梗死組、細胞移植組,20隻/組.另取SD雄性幼鼠10隻作為骨髓榦細胞的供體.實驗過程中對動物的處置符閤動物倫理學標準.②實驗方法:取幼鼠股骨骨髓,Percoll分離後收取細胞層,加入含體積分數為0.1的胎牛血清、100 IU/mL青黴素、100 g/mL鏈黴素的DMEM營養液,差速貼壁法分離骨髓榦細胞,達80%~90%融閤時採用胰酶+乙二胺四乙痠消化傳代.嚮含有第3代骨髓榦細胞的培養液中加入5-氮雜胞嘧啶覈苷進行誘導,3週後行BrdU標記,離心後配製成1×1012 L-1的細胞懸液用于移植.心肌梗死組、細胞移植組大鼠建立心肌梗死模型,假手術組未結扎冠狀動脈.細胞移植組吸取0.2 mL骨髓榦細胞懸液註射到瘢痕組織中,心肌梗死組註入等量榦細胞培養液基質,假手術組不予任何移植處理.③實驗評估:術後4週,利用導管和心動超聲技術檢測各組大鼠左室舒張末期內壓、左室收縮末期內壓、左室壓力最大變化值、左室壓力最小變化值、等容時間常數和心率.結果:術後4週,與假手術組比較,心肌梗死組左室收縮末期內壓、左室壓力最大變化值、左室壓力最小變化值均明顯降低(P<0.01),左室舒張末期內壓、等容時間常數均明顯增高(P<0.01);與心肌梗死組比較,細胞移植組以上各項指標均明顯好轉(P<0.01).結論:骨髓榦細胞移植到瘢痕心肌組織中,能改善心肌梗死後大鼠的血流動力學參數和心髒功能.
목적:심기경사소치적세포결실화반흔형성시심력쇠갈내지사망적병리기출,목전약물치료、개입치료화외과수술균불능체대배사심기화철저개선심장공능.관찰골수간세포이식대심기경사대서혈류동역학지표화심공능적영향.방법:실험우2005-03/2006-10재합이빈의과대학부속제일의원세포이식중심완성.①실험동물:SD웅성대서60지작위세포이식적수체,수궤수자표법분성가수술조、심기경사조、세포이식조,20지/조.령취SD웅성유서10지작위골수간세포적공체.실험과정중대동물적처치부합동물윤리학표준.②실험방법:취유서고골골수,Percoll분리후수취세포층,가입함체적분수위0.1적태우혈청、100 IU/mL청매소、100 g/mL련매소적DMEM영양액,차속첩벽법분리골수간세포,체80%~90%융합시채용이매+을이알사을산소화전대.향함유제3대골수간세포적배양액중가입5-담잡포밀정핵감진행유도,3주후행BrdU표기,리심후배제성1×1012 L-1적세포현액용우이식.심기경사조、세포이식조대서건립심기경사모형,가수술조미결찰관상동맥.세포이식조흡취0.2 mL골수간세포현액주사도반흔조직중,심기경사조주입등량간세포배양액기질,가수술조불여임하이식처리.③실험평고:술후4주,이용도관화심동초성기술검측각조대서좌실서장말기내압、좌실수축말기내압、좌실압력최대변화치、좌실압력최소변화치、등용시간상수화심솔.결과:술후4주,여가수술조비교,심기경사조좌실수축말기내압、좌실압력최대변화치、좌실압력최소변화치균명현강저(P<0.01),좌실서장말기내압、등용시간상수균명현증고(P<0.01);여심기경사조비교,세포이식조이상각항지표균명현호전(P<0.01).결론:골수간세포이식도반흔심기조직중,능개선심기경사후대서적혈류동역학삼수화심장공능.