水生生物学报
水生生物學報
수생생물학보
ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA
2007年
6期
874-879
,共6页
包小峰%卢彦%朱彤阳%沈萍萍
包小峰%盧彥%硃彤暘%瀋萍萍
포소봉%로언%주동양%침평평
太湖%蓝藻%微囊藻毒素%抗氧化酶
太湖%藍藻%微囊藻毒素%抗氧化酶
태호%람조%미낭조독소%항양화매
Taihu Lake%Cyanobacteria%Microcystins%Antioxidant enzymes
在世界范围内发生的富含营养的废水中生长蓝藻水华已经造成了严重的水污染.已有报道显示水华中的有毒成分是一类单环七肽微囊藻毒素,它们对人和家畜有严重的毒害作用,本文所使用的蓝藻水华采集于我国的太湖地区.我们采用三个亚致死计量(16、32、64 mg冻干藻细胞/kg 体重,相当于4.97、9.94、19.88 μg藻毒素/kg 体重)的蓝藻水华提取物(CBE),分析它们对小鼠肝脏抗氧化酶的影响.经过连续14d每天腹腔注射CBE,小鼠分别在第3、5、7、9、11、13、15天处死并检测三种主要的抗氧化酶:超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽巯基转移酶(GST)的活性.SOD和CAT的活性均呈现了抑制效应,GST的活性也发生了明显的变化.为了进一步确定过氧化的程度,我们又通过检测丙二醛的含量分析了脂质过氧化的程度.经过14d CBE处理后脂质过氧化表现出了明显的浓度依赖性的上升趋势.我们的结果表明,CBE对小鼠的抗氧化酶有严重毒害作用,并且能够引起脂质的过氧化.
在世界範圍內髮生的富含營養的廢水中生長藍藻水華已經造成瞭嚴重的水汙染.已有報道顯示水華中的有毒成分是一類單環七肽微囊藻毒素,它們對人和傢畜有嚴重的毒害作用,本文所使用的藍藻水華採集于我國的太湖地區.我們採用三箇亞緻死計量(16、32、64 mg凍榦藻細胞/kg 體重,相噹于4.97、9.94、19.88 μg藻毒素/kg 體重)的藍藻水華提取物(CBE),分析它們對小鼠肝髒抗氧化酶的影響.經過連續14d每天腹腔註射CBE,小鼠分彆在第3、5、7、9、11、13、15天處死併檢測三種主要的抗氧化酶:超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)和穀胱甘肽巰基轉移酶(GST)的活性.SOD和CAT的活性均呈現瞭抑製效應,GST的活性也髮生瞭明顯的變化.為瞭進一步確定過氧化的程度,我們又通過檢測丙二醛的含量分析瞭脂質過氧化的程度.經過14d CBE處理後脂質過氧化錶現齣瞭明顯的濃度依賴性的上升趨勢.我們的結果錶明,CBE對小鼠的抗氧化酶有嚴重毒害作用,併且能夠引起脂質的過氧化.
재세계범위내발생적부함영양적폐수중생장람조수화이경조성료엄중적수오염.이유보도현시수화중적유독성분시일류단배칠태미낭조독소,타문대인화가축유엄중적독해작용,본문소사용적람조수화채집우아국적태호지구.아문채용삼개아치사계량(16、32、64 mg동간조세포/kg 체중,상당우4.97、9.94、19.88 μg조독소/kg 체중)적람조수화제취물(CBE),분석타문대소서간장항양화매적영향.경과련속14d매천복강주사CBE,소서분별재제3、5、7、9、11、13、15천처사병검측삼충주요적항양화매:초양화물기화매(SOD)、과양화경매(CAT)화곡광감태구기전이매(GST)적활성.SOD화CAT적활성균정현료억제효응,GST적활성야발생료명현적변화.위료진일보학정과양화적정도,아문우통과검측병이철적함량분석료지질과양화적정도.경과14d CBE처리후지질과양화표현출료명현적농도의뢰성적상승추세.아문적결과표명,CBE대소서적항양화매유엄중독해작용,병차능구인기지질적과양화.
Cyanobacteria blooms that appear in eutrophic freshwaters around the world are contaminating water seriously. The toxic compound microcystins (MCs), a family of monocyclic hepta-peptide, generated by cyanobacteria blooms have been reported to have harmful effects on human being and domestic animals. In this paper, we collected cyanobacteria blooms from Taihu Lake, China and employed three sublethal dosages of cyanobacteria bloom extract (CBE) (16, 32 and 64 mg lyophilized algae cells/kg body weight, with contents of 4.97, 9.94 and 19.88 μg MCs equivalents/kg body weight) to assay its effects on the antioxidant i.p. injection for 14 days and were sacrificed on day 3, 5, 7, 9, 11, 13 and 15. Three main antioxidant enzymes: superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione-S-transferase (GTS) were examined. Inhibition effects of CBE on SOD and CAT activities were presented. Obvious changes of GST activity were also observed. To further determine the degree of peroxidation induced by CBE, the level of lipid peroxidation was analyzed by testing malondialdehyde (MDA) concentration. A significant dose-dependent increase of MDA level was found after 14 days of CBE exposure. Our results showed that CBE possessed the deleterious effects on antioxidant enzymes and caused the increase of lipid peroxidation level in mice's liver.