中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2007年
5期
501-505
,共5页
辛伐他汀%巨噬细胞%基质金属蛋白酶-9%金属蛋白酶组织抑制因子-1
辛伐他汀%巨噬細胞%基質金屬蛋白酶-9%金屬蛋白酶組織抑製因子-1
신벌타정%거서세포%기질금속단백매-9%금속단백매조직억제인자-1
[目的]探讨辛伐他汀含药血清对U937单核细胞源巨噬细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)表达与分泌的影响.[方法] 15只新西兰大白兔随机分为正常对照组(NL,n=5)、粥样硬化模型组(AS,n=5)和辛伐他汀含药血清组(SIM,n=5).通过喂养高脂饲料,建立兔动脉粥样硬化模型后,予辛伐他汀药液灌胃,获得含药血清.分别予不同浓度含药血清(5%、10%、20%)培养U937单核细胞源巨噬细胞24 h,应用逆转录聚合酶链反应检测MMP-9 mRNA及TIMP-1 mRNA的表达,以及应用酶联免疫吸附试验检测MMP-9及TIMP-1蛋白的分泌.[结果]与相同浓度AS组比较,5%、10%、20%SIM组U937单核细胞源巨噬细胞MMP-9 mRNA表达均显著性降低(P值为0.005、0.041和0.013);5%、10%、20%SIM组TIMP-1 mRNA表达无显著性差异(P值均＞0.05).而与相同浓度AS组比较,不仅10%、20%SIM组MMP-9分泌显著性减少(P值分别为0.009和0.001),而且10%、20%SIM组TIMP-1分泌均显著性增加(P值分别为0.017和0.001).[结论]辛伐他汀可抑制单核巨噬细胞MMP-9的表达和分泌,以及促进TIMP-1的分泌.
[目的]探討辛伐他汀含藥血清對U937單覈細胞源巨噬細胞基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)及金屬蛋白酶組織抑製因子-1(TIMP-1)錶達與分泌的影響.[方法] 15隻新西蘭大白兔隨機分為正常對照組(NL,n=5)、粥樣硬化模型組(AS,n=5)和辛伐他汀含藥血清組(SIM,n=5).通過餵養高脂飼料,建立兔動脈粥樣硬化模型後,予辛伐他汀藥液灌胃,穫得含藥血清.分彆予不同濃度含藥血清(5%、10%、20%)培養U937單覈細胞源巨噬細胞24 h,應用逆轉錄聚閤酶鏈反應檢測MMP-9 mRNA及TIMP-1 mRNA的錶達,以及應用酶聯免疫吸附試驗檢測MMP-9及TIMP-1蛋白的分泌.[結果]與相同濃度AS組比較,5%、10%、20%SIM組U937單覈細胞源巨噬細胞MMP-9 mRNA錶達均顯著性降低(P值為0.005、0.041和0.013);5%、10%、20%SIM組TIMP-1 mRNA錶達無顯著性差異(P值均＞0.05).而與相同濃度AS組比較,不僅10%、20%SIM組MMP-9分泌顯著性減少(P值分彆為0.009和0.001),而且10%、20%SIM組TIMP-1分泌均顯著性增加(P值分彆為0.017和0.001).[結論]辛伐他汀可抑製單覈巨噬細胞MMP-9的錶達和分泌,以及促進TIMP-1的分泌.
[목적]탐토신벌타정함약혈청대U937단핵세포원거서세포기질금속단백매-9(MMP-9)급금속단백매조직억제인자-1(TIMP-1)표체여분비적영향.[방법] 15지신서란대백토수궤분위정상대조조(NL,n=5)、죽양경화모형조(AS,n=5)화신벌타정함약혈청조(SIM,n=5).통과위양고지사료,건립토동맥죽양경화모형후,여신벌타정약액관위,획득함약혈청.분별여불동농도함약혈청(5%、10%、20%)배양U937단핵세포원거서세포24 h,응용역전록취합매련반응검측MMP-9 mRNA급TIMP-1 mRNA적표체,이급응용매련면역흡부시험검측MMP-9급TIMP-1단백적분비.[결과]여상동농도AS조비교,5%、10%、20%SIM조U937단핵세포원거서세포MMP-9 mRNA표체균현저성강저(P치위0.005、0.041화0.013);5%、10%、20%SIM조TIMP-1 mRNA표체무현저성차이(P치균＞0.05).이여상동농도AS조비교,불부10%、20%SIM조MMP-9분비현저성감소(P치분별위0.009화0.001),이차10%、20%SIM조TIMP-1분비균현저성증가(P치분별위0.017화0.001).[결론]신벌타정가억제단핵거서세포MMP-9적표체화분비,이급촉진TIMP-1적분비.
