基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2007年
9期
1025-1028
,共4页
人脂联素基因%单核苷酸多态性%荧光定量PCR
人脂聯素基因%單覈苷痠多態性%熒光定量PCR
인지련소기인%단핵감산다태성%형광정량PCR
目的 建立非探针标记荧光定量PCR的SNP检测技术,分析人脂联素(APM1)基因单核苷酸多态性(SNP)与Ⅱ型糖尿病(T2DM)的关系.方法 设计3'末端碱基特异性引物,进行定量PCR反应,通过比较各对引物的扩增效率判断基因型,并进行测序验证.利用该方法确定20例T2DM、24例肥胖及28例同年龄组正常人APM1基因的45位和276位碱基的SNP.结果 该方法能有效地区分不同的基因型,与测序结果符合率100%.APM1基因45位SNP与T2DM相关(P<0.05),基因型为TT纯合子者发生T2DM的危险性是G/T和GG者的3倍;而肥胖与APM1基因45和276位点SNP无关.结论 等位基因3'末端碱基特异性引物定量PCR可以用于基因SNP检测.APM1基因45位碱基的SNP与T2DM发生有关.
目的 建立非探針標記熒光定量PCR的SNP檢測技術,分析人脂聯素(APM1)基因單覈苷痠多態性(SNP)與Ⅱ型糖尿病(T2DM)的關繫.方法 設計3'末耑堿基特異性引物,進行定量PCR反應,通過比較各對引物的擴增效率判斷基因型,併進行測序驗證.利用該方法確定20例T2DM、24例肥胖及28例同年齡組正常人APM1基因的45位和276位堿基的SNP.結果 該方法能有效地區分不同的基因型,與測序結果符閤率100%.APM1基因45位SNP與T2DM相關(P<0.05),基因型為TT純閤子者髮生T2DM的危險性是G/T和GG者的3倍;而肥胖與APM1基因45和276位點SNP無關.結論 等位基因3'末耑堿基特異性引物定量PCR可以用于基因SNP檢測.APM1基因45位堿基的SNP與T2DM髮生有關.
목적 건립비탐침표기형광정량PCR적SNP검측기술,분석인지련소(APM1)기인단핵감산다태성(SNP)여Ⅱ형당뇨병(T2DM)적관계.방법 설계3'말단감기특이성인물,진행정량PCR반응,통과비교각대인물적확증효솔판단기인형,병진행측서험증.이용해방법학정20례T2DM、24례비반급28례동년령조정상인APM1기인적45위화276위감기적SNP.결과 해방법능유효지구분불동적기인형,여측서결과부합솔100%.APM1기인45위SNP여T2DM상관(P<0.05),기인형위TT순합자자발생T2DM적위험성시G/T화GG자적3배;이비반여APM1기인45화276위점SNP무관.결론 등위기인3'말단감기특이성인물정량PCR가이용우기인SNP검측.APM1기인45위감기적SNP여T2DM발생유관.