中国动脉硬化杂志
中國動脈硬化雜誌
중국동맥경화잡지
CHINESE JOURNAL OF ARTERIOSCLEROSIS
2007年
5期
321-324
,共4页
于维东%杨军%范红杰%胡新华
于維東%楊軍%範紅傑%鬍新華
우유동%양군%범홍걸%호신화
神经病学%环氧合酶%局灶性脑缺血%再灌注损伤%大鼠
神經病學%環氧閤酶%跼竈性腦缺血%再灌註損傷%大鼠
신경병학%배양합매%국조성뇌결혈%재관주손상%대서
目的 探讨局灶性脑缺血再灌注损伤过程中环氧合酶2基因的表达及其意义.方法 采用栓线法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型.随机分为8组:假手术组,缺血2 h组,缺血再灌注3 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h组,每组10只.评定神经功能损伤,HE染色观察脑组织形态学改变.Northern blot、Western blot和免疫组织化学染色方法检测脑组织环氧合酶2 mRNA和蛋白产物表达.结果 神经功能缺损表现随缺血再灌注时间的延长而逐渐加重.缺血2 h组环氧合酶2 mRNA和蛋白产物表达比假手术组明显增加 (P＜0.01),再灌注后表达逐渐增强,再灌注12 h 环氧合酶2的mRNA表达达高峰(0.92±0.30),再灌注24 h环氧合酶2的蛋白产物表达达高峰(0.72±0.18),与其它组比较差异有显著性(P＜0.01).结论 环氧合酶2基因在局灶性脑缺血再灌注损伤中的表达呈动态变化过程,环氧合酶2可能与缺血再灌注后迟发性神经细胞死亡有关.
目的 探討跼竈性腦缺血再灌註損傷過程中環氧閤酶2基因的錶達及其意義.方法 採用栓線法製備大鼠大腦中動脈缺血再灌註損傷模型.隨機分為8組:假手術組,缺血2 h組,缺血再灌註3 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h組,每組10隻.評定神經功能損傷,HE染色觀察腦組織形態學改變.Northern blot、Western blot和免疫組織化學染色方法檢測腦組織環氧閤酶2 mRNA和蛋白產物錶達.結果 神經功能缺損錶現隨缺血再灌註時間的延長而逐漸加重.缺血2 h組環氧閤酶2 mRNA和蛋白產物錶達比假手術組明顯增加 (P＜0.01),再灌註後錶達逐漸增彊,再灌註12 h 環氧閤酶2的mRNA錶達達高峰(0.92±0.30),再灌註24 h環氧閤酶2的蛋白產物錶達達高峰(0.72±0.18),與其它組比較差異有顯著性(P＜0.01).結論 環氧閤酶2基因在跼竈性腦缺血再灌註損傷中的錶達呈動態變化過程,環氧閤酶2可能與缺血再灌註後遲髮性神經細胞死亡有關.
목적 탐토국조성뇌결혈재관주손상과정중배양합매2기인적표체급기의의.방법 채용전선법제비대서대뇌중동맥결혈재관주손상모형.수궤분위8조:가수술조,결혈2 h조,결혈재관주3 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h조,매조10지.평정신경공능손상,HE염색관찰뇌조직형태학개변.Northern blot、Western blot화면역조직화학염색방법검측뇌조직배양합매2 mRNA화단백산물표체.결과 신경공능결손표현수결혈재관주시간적연장이축점가중.결혈2 h조배양합매2 mRNA화단백산물표체비가수술조명현증가 (P＜0.01),재관주후표체축점증강,재관주12 h 배양합매2적mRNA표체체고봉(0.92±0.30),재관주24 h배양합매2적단백산물표체체고봉(0.72±0.18),여기타조비교차이유현저성(P＜0.01).결론 배양합매2기인재국조성뇌결혈재관주손상중적표체정동태변화과정,배양합매2가능여결혈재관주후지발성신경세포사망유관.
