临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2007年
4期
278-280
,共3页
肖成华%杨华%高殿帅%曹俊平%余景考
肖成華%楊華%高殿帥%曹俊平%餘景攷
초성화%양화%고전수%조준평%여경고
帕金森病%多巴胺能神经元%胶质细胞系源性神经营养因子%钙结合蛋白%神经细胞黏附分子
帕金森病%多巴胺能神經元%膠質細胞繫源性神經營養因子%鈣結閤蛋白%神經細胞黏附分子
파금삼병%다파알능신경원%효질세포계원성신경영양인자%개결합단백%신경세포점부분자
目的 研究胶质细胞系源性神经营养因子(GDNF)对帕金森病(PD)大鼠黑质钙结合蛋白(CB)表达的影响,以及神经细胞黏附分子(NCAM)在其中的作用.方法 制作PD模型大鼠36只,分为GDNF组、NCAM阻断组和对照组,每组12只.采用免疫组化染色和免疫印迹法,检测各组大鼠黑质CB阳性细胞数和CB表达量.结果 GDNF组黑质处CB阳性神经元数(46.50±6.28)及表达量(33770.60±6929.76)明显高于对照组[(27.00±8.60)、(18281.00±5266.78)](均P＜0.05);与NCAM阻断组[(44.00±13.37)、(30857.00±7484.87)]相比差异无统计学意义(均P＞0.05).结论 GDNF可上调PD大鼠黑质CB的表达,从而保护受损的多巴胺能神经元,NCAM对这一作用无明显影响.
目的 研究膠質細胞繫源性神經營養因子(GDNF)對帕金森病(PD)大鼠黑質鈣結閤蛋白(CB)錶達的影響,以及神經細胞黏附分子(NCAM)在其中的作用.方法 製作PD模型大鼠36隻,分為GDNF組、NCAM阻斷組和對照組,每組12隻.採用免疫組化染色和免疫印跡法,檢測各組大鼠黑質CB暘性細胞數和CB錶達量.結果 GDNF組黑質處CB暘性神經元數(46.50±6.28)及錶達量(33770.60±6929.76)明顯高于對照組[(27.00±8.60)、(18281.00±5266.78)](均P＜0.05);與NCAM阻斷組[(44.00±13.37)、(30857.00±7484.87)]相比差異無統計學意義(均P＞0.05).結論 GDNF可上調PD大鼠黑質CB的錶達,從而保護受損的多巴胺能神經元,NCAM對這一作用無明顯影響.
목적 연구효질세포계원성신경영양인자(GDNF)대파금삼병(PD)대서흑질개결합단백(CB)표체적영향,이급신경세포점부분자(NCAM)재기중적작용.방법 제작PD모형대서36지,분위GDNF조、NCAM조단조화대조조,매조12지.채용면역조화염색화면역인적법,검측각조대서흑질CB양성세포수화CB표체량.결과 GDNF조흑질처CB양성신경원수(46.50±6.28)급표체량(33770.60±6929.76)명현고우대조조[(27.00±8.60)、(18281.00±5266.78)](균P＜0.05);여NCAM조단조[(44.00±13.37)、(30857.00±7484.87)]상비차이무통계학의의(균P＞0.05).결론 GDNF가상조PD대서흑질CB적표체,종이보호수손적다파알능신경원,NCAM대저일작용무명현영향.
