CAJ | 학술논문

目的:观察不同时间电刺激训练对肌肉组织IGF-1不同变构体mRNA表达的时序变化,探讨电刺激促进肌肉生长和修复的机制.方法:SD大鼠30只,随机分为5组,每组6只,分别为对照组和1、2、3、4周电刺激组,刺激部位为右侧腓肠肌.训练后采用实时荧光定量PCR法对腓肠肌IGF-1Ea和MGF mRNA表达进行检测.结果:各电刺激组MGF mRNA表达较对照组分别增长了3.97±0.86、4.05±0.71、4.13±0.80、4.24±0.77倍(P＜0.01),但MGF mRNA表达在4个实验组间依序比较没有显著性差异(P＞0.05).呈现训练后迅速升高并达平台;而IGF-1Ea的mRNA表达比对照组分别增长了1.55±0.29、3.99±0.83、5.11±0.82、5.27±0.86倍(P＜0.01),1、2、3、4周训练的实验组依序比较显示,随刺激时间延长,表达量逐渐升高,在第3周达平台.3周后两者都达到较高水平.结论:①MGF的mRNA受外界机械刺激迅速大量表达至高峰,没有时序性变化,表明MGF在启动肌肉生长修复早期事件中起关键性作用;②IGF-1Ea在促进肌肉生长修复中与MGF有序贯性作用:③IGF-1生长因子变构体是电刺激训练引起的肌肉适应性肥大的分子生物学机制之一,在电刺激训练中需要至少3周才能发挥两者共同的功效.
목적:관찰불동시간전자격훈련대기육조직IGF-1불동변구체mRNA표체적시서변화,탐토전자격촉진기육생장화수복적궤제.방법:SD대서30지,수궤분위5조,매조6지,분별위대조조화1、2、3、4주전자격조,자격부위위우측비장기.훈련후채용실시형광정량PCR법대비장기IGF-1Ea화MGF mRNA표체진행검측.결과:각전자격조MGF mRNA표체교대조조분별증장료3.97±0.86、4.05±0.71、4.13±0.80、4.24±0.77배(P＜0.01),단MGF mRNA표체재4개실험조간의서비교몰유현저성차이(P＞0.05).정현훈련후신속승고병체평태;이IGF-1Ea적mRNA표체비대조조분별증장료1.55±0.29、3.99±0.83、5.11±0.82、5.27±0.86배(P＜0.01),1、2、3、4주훈련적실험조의서비교현시,수자격시간연장,표체량축점승고,재제3주체평태.3주후량자도체도교고수평.결론:①MGF적mRNA수외계궤계자격신속대량표체지고봉,몰유시서성변화,표명MGF재계동기육생장수복조기사건중기관건성작용;②IGF-1Ea재촉진기육생장수복중여MGF유서관성작용:③IGF-1생장인자변구체시전자격훈련인기적기육괄응성비대적분자생물학궤제지일,재전자격훈련중수요지소3주재능발휘량자공동적공효.