应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2007年
4期
416-419
,共4页
许群%后振中%张延超%黄河
許群%後振中%張延超%黃河
허군%후진중%장연초%황하
超临界CO2%聚丙烯%马来酸酐%苯乙烯%接枝率
超臨界CO2%聚丙烯%馬來痠酐%苯乙烯%接枝率
초림계CO2%취병희%마래산항%분을희%접지솔
利用超临界CO2作为溶胀剂和携带剂,使小分子单体马来酸酐和苯乙烯单体(MAH与St)及引发剂过氧化苯甲酰(BPO)插嵌进入聚丙烯(PP)基质中,然后在100℃条件下反应4 h得到接枝产物.研究了不同超临界CO2条件及引发剂浓度对接枝率的影响,固定超临界流体压力,改变温度,42℃为最佳温度,接枝率达到2.2%;固定温度,改变压力,10 MPa为最佳条件,接枝率为2.3%.对样品的FT-IR和SEM分析表明,共单体确实接枝到了PP分子链上,而DSC分析表明,随着接枝率的提高,材料的熔点(Tm)及表观结晶度(Ca)下降.这可能是接枝破坏了PP链结构的规整性,同时扩大了分子链间的距离所致.
利用超臨界CO2作為溶脹劑和攜帶劑,使小分子單體馬來痠酐和苯乙烯單體(MAH與St)及引髮劑過氧化苯甲酰(BPO)插嵌進入聚丙烯(PP)基質中,然後在100℃條件下反應4 h得到接枝產物.研究瞭不同超臨界CO2條件及引髮劑濃度對接枝率的影響,固定超臨界流體壓力,改變溫度,42℃為最佳溫度,接枝率達到2.2%;固定溫度,改變壓力,10 MPa為最佳條件,接枝率為2.3%.對樣品的FT-IR和SEM分析錶明,共單體確實接枝到瞭PP分子鏈上,而DSC分析錶明,隨著接枝率的提高,材料的鎔點(Tm)及錶觀結晶度(Ca)下降.這可能是接枝破壞瞭PP鏈結構的規整性,同時擴大瞭分子鏈間的距離所緻.
이용초림계CO2작위용창제화휴대제,사소분자단체마래산항화분을희단체(MAH여St)급인발제과양화분갑선(BPO)삽감진입취병희(PP)기질중,연후재100℃조건하반응4 h득도접지산물.연구료불동초림계CO2조건급인발제농도대접지솔적영향,고정초림계류체압력,개변온도,42℃위최가온도,접지솔체도2.2%;고정온도,개변압력,10 MPa위최가조건,접지솔위2.3%.대양품적FT-IR화SEM분석표명,공단체학실접지도료PP분자련상,이DSC분석표명,수착접지솔적제고,재료적용점(Tm)급표관결정도(Ca)하강.저가능시접지파배료PP련결구적규정성,동시확대료분자련간적거리소치.
