四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2007年
1期
97-100,108
,共5页
袁爱花%项涛%李爱冬%杨淑霞%洪华蓉%羊惠君
袁愛花%項濤%李愛鼕%楊淑霞%洪華蓉%羊惠君
원애화%항도%리애동%양숙하%홍화용%양혜군
人胚脑%发育%增殖%凋亡%相关因子
人胚腦%髮育%增殖%凋亡%相關因子
인배뇌%발육%증식%조망%상관인자
目的 研究人胚脑早期发育过程中细胞的增殖、分化、凋亡及相关因子的表达变化,为明确人胚脑发育过程中的细胞增殖、分化和凋亡机制提供依据.方法 收集因意外而中止妊娠的6～8周人胚,采用TUNEL染色和免疫组化SABC染色,观察脑的发育、增殖和凋亡细胞的分布及相关因子的表达.结论 人胚脑6周时,端脑、间脑、中脑、后脑与末脑已形成.6～8周,各脑均由生发层(GL)、中间层(IL)和边缘带(MZ)组成.6～7周时,TUNEL法标记的细胞及PCNA、Bcl-2、Bax、Fas、Fas-L、Rb和P53阳性细胞分布于各脑的GL和IL,其沉淀物出现在圆形或椭圆形细胞的胞核和胞浆中;8周时,Fas和Rb阳性细胞分布于各脑的IL,其沉淀物出现在梭形细胞的胞浆和突起中,TUNEL法标记的细胞及其它因子阳性细胞的分布同6～7周.各因子的表达与细胞增殖和凋亡的发生在时间和空间上基本一致.结论 人胚脑发育过程中,神经祖细胞的增殖和凋亡同时发生,Fas、Fas-L和Bax可能介导凋亡的发生, Bcl-2则可能通过抑制细胞凋亡而维持细胞的存活,Rb与P53可能在神经祖细胞正常增殖和分化中起监控和维持作用.
目的 研究人胚腦早期髮育過程中細胞的增殖、分化、凋亡及相關因子的錶達變化,為明確人胚腦髮育過程中的細胞增殖、分化和凋亡機製提供依據.方法 收集因意外而中止妊娠的6～8週人胚,採用TUNEL染色和免疫組化SABC染色,觀察腦的髮育、增殖和凋亡細胞的分佈及相關因子的錶達.結論 人胚腦6週時,耑腦、間腦、中腦、後腦與末腦已形成.6～8週,各腦均由生髮層(GL)、中間層(IL)和邊緣帶(MZ)組成.6～7週時,TUNEL法標記的細胞及PCNA、Bcl-2、Bax、Fas、Fas-L、Rb和P53暘性細胞分佈于各腦的GL和IL,其沉澱物齣現在圓形或橢圓形細胞的胞覈和胞漿中;8週時,Fas和Rb暘性細胞分佈于各腦的IL,其沉澱物齣現在梭形細胞的胞漿和突起中,TUNEL法標記的細胞及其它因子暘性細胞的分佈同6～7週.各因子的錶達與細胞增殖和凋亡的髮生在時間和空間上基本一緻.結論 人胚腦髮育過程中,神經祖細胞的增殖和凋亡同時髮生,Fas、Fas-L和Bax可能介導凋亡的髮生, Bcl-2則可能通過抑製細胞凋亡而維持細胞的存活,Rb與P53可能在神經祖細胞正常增殖和分化中起鑑控和維持作用.
목적 연구인배뇌조기발육과정중세포적증식、분화、조망급상관인자적표체변화,위명학인배뇌발육과정중적세포증식、분화화조망궤제제공의거.방법 수집인의외이중지임신적6～8주인배,채용TUNEL염색화면역조화SABC염색,관찰뇌적발육、증식화조망세포적분포급상관인자적표체.결론 인배뇌6주시,단뇌、간뇌、중뇌、후뇌여말뇌이형성.6～8주,각뇌균유생발층(GL)、중간층(IL)화변연대(MZ)조성.6～7주시,TUNEL법표기적세포급PCNA、Bcl-2、Bax、Fas、Fas-L、Rb화P53양성세포분포우각뇌적GL화IL,기침정물출현재원형혹타원형세포적포핵화포장중;8주시,Fas화Rb양성세포분포우각뇌적IL,기침정물출현재사형세포적포장화돌기중,TUNEL법표기적세포급기타인자양성세포적분포동6～7주.각인자적표체여세포증식화조망적발생재시간화공간상기본일치.결론 인배뇌발육과정중,신경조세포적증식화조망동시발생,Fas、Fas-L화Bax가능개도조망적발생, Bcl-2칙가능통과억제세포조망이유지세포적존활,Rb여P53가능재신경조세포정상증식화분화중기감공화유지작용.
