有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2006年
9期
1306-1308
,共3页
丁益萍%丁一%沈宗旋%李斌%张雅文
丁益萍%丁一%瀋宗鏇%李斌%張雅文
정익평%정일%침종선%리빈%장아문
不对称Baylis-Hillman反应%手性氨基醇%循环使用%聚乙二醇(400)
不對稱Baylis-Hillman反應%手性氨基醇%循環使用%聚乙二醇(400)
불대칭Baylis-Hillman반응%수성안기순%순배사용%취을이순(400)
从易得的L-脯氨酸出发,方便地合成了氨基醇1.以聚乙二醇(400)为溶剂,考察了手性氨基醇1(30 mol%)在聚乙二醇(400)中催化不对称的Baylis-Hillman反应,有较好的催化活性和立体选择性,产率最高达95.4%,ee值最高达54.3%.手性氨基醇1-聚乙二醇(400)催化体系可方便回收并重复利用,在前三次循环中,未发现反应产率和选择性有明显变化.
從易得的L-脯氨痠齣髮,方便地閤成瞭氨基醇1.以聚乙二醇(400)為溶劑,攷察瞭手性氨基醇1(30 mol%)在聚乙二醇(400)中催化不對稱的Baylis-Hillman反應,有較好的催化活性和立體選擇性,產率最高達95.4%,ee值最高達54.3%.手性氨基醇1-聚乙二醇(400)催化體繫可方便迴收併重複利用,在前三次循環中,未髮現反應產率和選擇性有明顯變化.
종역득적L-포안산출발,방편지합성료안기순1.이취을이순(400)위용제,고찰료수성안기순1(30 mol%)재취을이순(400)중최화불대칭적Baylis-Hillman반응,유교호적최화활성화입체선택성,산솔최고체95.4%,ee치최고체54.3%.수성안기순1-취을이순(400)최화체계가방편회수병중복이용,재전삼차순배중,미발현반응산솔화선택성유명현변화.
