CAJ | 학술논문

观察希罗达同步三维适形放疗治疗恶性肿瘤腹膜后淋巴结转移的近期疗效及毒副反应.回顾性分析入组接受治疗的恶性肿瘤腹膜后淋巴结转移患者82例的临床资料,其中单纯三维适形放疗(3DCRT)组(RT组)40例,3DCRT同步口服希罗达组(XRT组)42例.3DCRT分割剂量2～3 Gy/次,5次/周,总剂量45～58 Gy/15～29次3～6周.XRT组自放疗开始之日起口服希罗达1 000 mg,2次/d,直到放疗结束.XRT组CR率为16.6%,PR率为38.1%,总有效率为54.7%.RT组CR率为10.0%,PR率为15.0%,总有效率为25.0%.两组差异有统计学意义,z=-2.13,P=0.006.XRT组与RT组的3年总生存率分别为33.3%和19.1%,无肿瘤进展生存率分别为21.4%和16.6%,两组的中位生存期分别为19和14个月.XRT组Ⅱ～Ⅲ级骨髓抑制12例(30%)并有3例发生手足综合征(7.5%).回顾性分析结果提示,希罗达同步三维适形放疗治疗恶性肿瘤腹膜后淋巴结转移疗效明显,提高了总生存率,毒副反应可以耐受.
관찰희라체동보삼유괄형방료치료악성종류복막후림파결전이적근기료효급독부반응.회고성분석입조접수치료적악성종류복막후림파결전이환자82례적림상자료,기중단순삼유괄형방료(3DCRT)조(RT조)40례,3DCRT동보구복희라체조(XRT조)42례.3DCRT분할제량2～3 Gy/차,5차/주,총제량45～58 Gy/15～29차3～6주.XRT조자방료개시지일기구복희라체1 000 mg,2차/d,직도방료결속.XRT조CR솔위16.6%,PR솔위38.1%,총유효솔위54.7%.RT조CR솔위10.0%,PR솔위15.0%,총유효솔위25.0%.량조차이유통계학의의,z=-2.13,P=0.006.XRT조여RT조적3년총생존솔분별위33.3%화19.1%,무종류진전생존솔분별위21.4%화16.6%,량조적중위생존기분별위19화14개월.XRT조Ⅱ～Ⅲ급골수억제12례(30%)병유3례발생수족종합정(7.5%).회고성분석결과제시,희라체동보삼유괄형방료치료악성종류복막후림파결전이료효명현,제고료총생존솔,독부반응가이내수.