海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
4期
83-85
,共3页
红霉素软膏%高效液相色谱法%含量测定
紅黴素軟膏%高效液相色譜法%含量測定
홍매소연고%고효액상색보법%함량측정
目的 建立高效液相色谱法测定红霉素软膏的含量.方法 采用十八烷基硅烷健合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0ml·min-1;检测波长210nm.进样量20μL.结果 在进样量3.0～80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=0.31%.结论 该方法简便快速,重现性好,可作为红霉素软膏的含量测定方法.
目的 建立高效液相色譜法測定紅黴素軟膏的含量.方法 採用十八烷基硅烷健閤硅膠(5μm)為分析柱.流動相:0.1mol·L-1燐痠二氫銨溶液(三乙胺調節pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0ml·min-1;檢測波長210nm.進樣量20μL.結果 在進樣量3.0～80.0μg的範圍內,進樣量與峰麵積線性關繫良好(r=0.9999),重複進樣RSD=0.31%.結論 該方法簡便快速,重現性好,可作為紅黴素軟膏的含量測定方法.
목적 건립고효액상색보법측정홍매소연고적함량.방법 채용십팔완기규완건합규효(5μm)위분석주.류동상:0.1mol·L-1린산이경안용액(삼을알조절pH6.5)-을정(70∶30);류속:1.0ml·min-1;검측파장210nm.진양량20μL.결과 재진양량3.0～80.0μg적범위내,진양량여봉면적선성관계량호(r=0.9999),중복진양RSD=0.31%.결론 해방법간편쾌속,중현성호,가작위홍매소연고적함량측정방법.
