天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2006年
3期
176-179
,共4页
何庆%刘铭%苏京%王保平%王晶%陈克勤%尹潍
何慶%劉銘%囌京%王保平%王晶%陳剋勤%尹濰
하경%류명%소경%왕보평%왕정%진극근%윤유
胰岛%细胞%葡萄糖%细胞凋亡%基因表达
胰島%細胞%葡萄糖%細胞凋亡%基因錶達
이도%세포%포도당%세포조망%기인표체
目的:观察高浓度葡萄糖体外对胰岛细胞凋亡及凋亡相关基因表达的影响,探讨葡萄糖毒性及其分子机制.方法:应用TUNEL法检测高浓度葡萄糖培养后大鼠胰岛细胞和小鼠βTc3细胞凋亡百分率;应用定量RT-PCR(QRT-PCR)检测培养后大鼠胰岛细胞和小鼠βTc3细胞bcl-2和bax mRNA的表达;应用定量RT-PCR检测低剂量链脲佐菌素糖尿病大鼠胰岛bcl-2和bax mRNA的表达.结果:高浓度葡萄糖使原代培养的大鼠胰岛细胞和βTc-3的凋亡细胞比例明显增加;胰岛细胞凋亡过程中,诱导凋亡基因bax的mRNA表达水平明显升高,抵抗凋亡基因bcl-2mRNA表达水平明显下降,致使bcl-2/bax比率明显降低;对低剂量链脲佐菌素糖尿病大鼠胰岛凋亡相关基因QRT-PCR检测也显示同样的结果.结论:高浓度葡萄糖可能通过诱导胰岛细胞凋亡增加而加重糖尿病,其中bcl-2/baxmRNA表达比率变化可能起重要作用.
目的:觀察高濃度葡萄糖體外對胰島細胞凋亡及凋亡相關基因錶達的影響,探討葡萄糖毒性及其分子機製.方法:應用TUNEL法檢測高濃度葡萄糖培養後大鼠胰島細胞和小鼠βTc3細胞凋亡百分率;應用定量RT-PCR(QRT-PCR)檢測培養後大鼠胰島細胞和小鼠βTc3細胞bcl-2和bax mRNA的錶達;應用定量RT-PCR檢測低劑量鏈脲佐菌素糖尿病大鼠胰島bcl-2和bax mRNA的錶達.結果:高濃度葡萄糖使原代培養的大鼠胰島細胞和βTc-3的凋亡細胞比例明顯增加;胰島細胞凋亡過程中,誘導凋亡基因bax的mRNA錶達水平明顯升高,牴抗凋亡基因bcl-2mRNA錶達水平明顯下降,緻使bcl-2/bax比率明顯降低;對低劑量鏈脲佐菌素糖尿病大鼠胰島凋亡相關基因QRT-PCR檢測也顯示同樣的結果.結論:高濃度葡萄糖可能通過誘導胰島細胞凋亡增加而加重糖尿病,其中bcl-2/baxmRNA錶達比率變化可能起重要作用.
목적:관찰고농도포도당체외대이도세포조망급조망상관기인표체적영향,탐토포도당독성급기분자궤제.방법:응용TUNEL법검측고농도포도당배양후대서이도세포화소서βTc3세포조망백분솔;응용정량RT-PCR(QRT-PCR)검측배양후대서이도세포화소서βTc3세포bcl-2화bax mRNA적표체;응용정량RT-PCR검측저제량련뇨좌균소당뇨병대서이도bcl-2화bax mRNA적표체.결과:고농도포도당사원대배양적대서이도세포화βTc-3적조망세포비례명현증가;이도세포조망과정중,유도조망기인bax적mRNA표체수평명현승고,저항조망기인bcl-2mRNA표체수평명현하강,치사bcl-2/bax비솔명현강저;대저제량련뇨좌균소당뇨병대서이도조망상관기인QRT-PCR검측야현시동양적결과.결론:고농도포도당가능통과유도이도세포조망증가이가중당뇨병,기중bcl-2/baxmRNA표체비솔변화가능기중요작용.
