催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2006年
3期
210-216
,共7页
甲醇合成%铜基催化剂%酸-碱交替沉淀法
甲醇閤成%銅基催化劑%痠-堿交替沉澱法
갑순합성%동기최화제%산-감교체침정법
采用酸-碱交替沉淀法(AP法)制备了一种新型的低压甲醇合成催化剂. 研究了母液pH值和交替次数对催化剂性能的影响. 结果表明, pH值交替范围为5.0～9.5, 交替次数为3时制备的催化剂活性最好. 与其它制备方法相比, AP法制备的催化剂具有最高的活性和耐热性,耐热后活性保留率达88%, 比其它催化剂高8%～20%, 而且耐热后活性甚至高于其它催化剂的初活性. X射线衍射(XRD)、热重分析、低温N2吸附和扫描电子显微镜等结果表明, AP法制备的催化剂的XRD谱中铜和锌的特征峰最为宽化、弥散, CuO与ZnO 峰交织在一起,峰强度最弱;同时催化剂的粒度较小,粒径尺寸分布较均匀,结晶度相对较低;而且催化剂的还原温度最低,铜锌组分间的协同作用最强. 这表明AP法制备的催化剂具有高活性、高耐热性和易还原的主要原因是该制备方法使催化剂中的铜锌组分形成了无定形状态的铜锌固溶体,提高了活性组分的分散度和比表面积.
採用痠-堿交替沉澱法(AP法)製備瞭一種新型的低壓甲醇閤成催化劑. 研究瞭母液pH值和交替次數對催化劑性能的影響. 結果錶明, pH值交替範圍為5.0～9.5, 交替次數為3時製備的催化劑活性最好. 與其它製備方法相比, AP法製備的催化劑具有最高的活性和耐熱性,耐熱後活性保留率達88%, 比其它催化劑高8%～20%, 而且耐熱後活性甚至高于其它催化劑的初活性. X射線衍射(XRD)、熱重分析、低溫N2吸附和掃描電子顯微鏡等結果錶明, AP法製備的催化劑的XRD譜中銅和鋅的特徵峰最為寬化、瀰散, CuO與ZnO 峰交織在一起,峰彊度最弱;同時催化劑的粒度較小,粒徑呎吋分佈較均勻,結晶度相對較低;而且催化劑的還原溫度最低,銅鋅組分間的協同作用最彊. 這錶明AP法製備的催化劑具有高活性、高耐熱性和易還原的主要原因是該製備方法使催化劑中的銅鋅組分形成瞭無定形狀態的銅鋅固溶體,提高瞭活性組分的分散度和比錶麵積.
채용산-감교체침정법(AP법)제비료일충신형적저압갑순합성최화제. 연구료모액pH치화교체차수대최화제성능적영향. 결과표명, pH치교체범위위5.0～9.5, 교체차수위3시제비적최화제활성최호. 여기타제비방법상비, AP법제비적최화제구유최고적활성화내열성,내열후활성보류솔체88%, 비기타최화제고8%～20%, 이차내열후활성심지고우기타최화제적초활성. X사선연사(XRD)、열중분석、저온N2흡부화소묘전자현미경등결과표명, AP법제비적최화제적XRD보중동화자적특정봉최위관화、미산, CuO여ZnO 봉교직재일기,봉강도최약;동시최화제적립도교소,립경척촌분포교균균,결정도상대교저;이차최화제적환원온도최저,동자조분간적협동작용최강. 저표명AP법제비적최화제구유고활성、고내열성화역환원적주요원인시해제비방법사최화제중적동자조분형성료무정형상태적동자고용체,제고료활성조분적분산도화비표면적.
