中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2006年
1期
45-46
,共2页
促肝细胞生长因子%3H-TdR掺入法%四甲基偶氮唑蓝比色法%XTT-PMS法
促肝細胞生長因子%3H-TdR摻入法%四甲基偶氮唑藍比色法%XTT-PMS法
촉간세포생장인자%3H-TdR참입법%사갑기우담서람비색법%XTT-PMS법
目的比较3种可用于促肝细胞生长因子(HGF)活性检测方法的优劣,以确定HGF活性的常规检测方法.方法以人肝癌细胞HepG2为材料,分别用3H-TdR掺入法、四甲基偶氮唑蓝比色法和XTT-PMS法检测HGF的生物活性,比较线性相关系数(r)和最大刺激指数(SI)及3种方法操作的简便性.结果 MTT法的灵敏度(SI=3.65)与准确度(r=0.91)均较差;XTT-PMS法虽然灵敏度(SI=7.72)不如3H-TdR掺入法(SI=23.19),但准确度(r=0.98)最佳,操作最为简便.结论 3种方法中,XTT-PMS法如以标准品校正,可作为HGF活性常规检测的首选方法.
目的比較3種可用于促肝細胞生長因子(HGF)活性檢測方法的優劣,以確定HGF活性的常規檢測方法.方法以人肝癌細胞HepG2為材料,分彆用3H-TdR摻入法、四甲基偶氮唑藍比色法和XTT-PMS法檢測HGF的生物活性,比較線性相關繫數(r)和最大刺激指數(SI)及3種方法操作的簡便性.結果 MTT法的靈敏度(SI=3.65)與準確度(r=0.91)均較差;XTT-PMS法雖然靈敏度(SI=7.72)不如3H-TdR摻入法(SI=23.19),但準確度(r=0.98)最佳,操作最為簡便.結論 3種方法中,XTT-PMS法如以標準品校正,可作為HGF活性常規檢測的首選方法.
목적비교3충가용우촉간세포생장인자(HGF)활성검측방법적우렬,이학정HGF활성적상규검측방법.방법이인간암세포HepG2위재료,분별용3H-TdR참입법、사갑기우담서람비색법화XTT-PMS법검측HGF적생물활성,비교선성상관계수(r)화최대자격지수(SI)급3충방법조작적간편성.결과 MTT법적령민도(SI=3.65)여준학도(r=0.91)균교차;XTT-PMS법수연령민도(SI=7.72)불여3H-TdR참입법(SI=23.19),단준학도(r=0.98)최가,조작최위간편.결론 3충방법중,XTT-PMS법여이표준품교정,가작위HGF활성상규검측적수선방법.
