临床检验杂志
臨床檢驗雜誌
림상검험잡지
2004年
5期
367-369
,共3页
冯艳铭%李智涛%邵大哓%李振勇%王樯%屈凌波%赵玉芬
馮豔銘%李智濤%邵大嘵%李振勇%王檣%屈凌波%趙玉芬
풍염명%리지도%소대효%리진용%왕장%굴릉파%조옥분
聚合酶链反应%乙型肝炎病毒%荧光探针核酸杂交%内标荧光定量
聚閤酶鏈反應%乙型肝炎病毒%熒光探針覈痠雜交%內標熒光定量
취합매련반응%을형간염병독%형광탐침핵산잡교%내표형광정량
目的建立内标荧光定量PCR技术检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA,以避免PCR扩增过程中可能出现的假阴性或部分抑制.方法在TaqMan荧光探针杂交PCR技术检测HBV载量的基础上,结合内标参照的方法指示PCR的扩增效率.结果本检测方法具有很好的特异性、重复性,检测敏感度达到1×103 copies/ml.经过对382例乙肝患者标本测定证实,标志物为HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+)的血清检出率为100%,标志物为HBsAg(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)的血清检出率为72.0%,与Roche试剂比较,两者的相关系数为0.987.结论本法快速、简便、特异性好、能指示病毒感染程度.
目的建立內標熒光定量PCR技術檢測乙型肝炎病毒(HBV)DNA,以避免PCR擴增過程中可能齣現的假陰性或部分抑製.方法在TaqMan熒光探針雜交PCR技術檢測HBV載量的基礎上,結閤內標參照的方法指示PCR的擴增效率.結果本檢測方法具有很好的特異性、重複性,檢測敏感度達到1×103 copies/ml.經過對382例乙肝患者標本測定證實,標誌物為HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+)的血清檢齣率為100%,標誌物為HBsAg(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)的血清檢齣率為72.0%,與Roche試劑比較,兩者的相關繫數為0.987.結論本法快速、簡便、特異性好、能指示病毒感染程度.
목적건립내표형광정량PCR기술검측을형간염병독(HBV)DNA,이피면PCR확증과정중가능출현적가음성혹부분억제.방법재TaqMan형광탐침잡교PCR기술검측HBV재량적기출상,결합내표삼조적방법지시PCR적확증효솔.결과본검측방법구유흔호적특이성、중복성,검측민감도체도1×103 copies/ml.경과대382례을간환자표본측정증실,표지물위HBsAg(+)、HBeAg(+)、항HBc(+)적혈청검출솔위100%,표지물위HBsAg(+)、항HBe(+)、항HBc(+)적혈청검출솔위72.0%,여Roche시제비교,량자적상관계수위0.987.결론본법쾌속、간편、특이성호、능지시병독감염정도.
