中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2003年
7期
764-767
,共4页
于德洁%鲍光宏%林琳%郑永芳
于德潔%鮑光宏%林琳%鄭永芳
우덕길%포광굉%림림%정영방
内皮细胞株ECV304%钙激活非选择性阳离子通道%钙通道%血管紧张素Ⅱ
內皮細胞株ECV304%鈣激活非選擇性暘離子通道%鈣通道%血管緊張素Ⅱ
내피세포주ECV304%개격활비선택성양리자통도%개통도%혈관긴장소Ⅱ
目的研究钙离子进入ECV304内皮细胞株的途径和血管紧张素Ⅱ(AⅡ)对钙内流的影响.方法用膜片钳的细胞贴附式和全细胞方式记录ECV304内皮细胞的通道活动.结果 (1)在记录单通道电流时电极液含120 mmol*L-1 CaCl2, 细胞浴液不含K+、Na+时,Ca2+经非选择性阳离子通道(CAN)内流的电导为γ0=(12.90±2.11) pS(n=4).1×10-7mol*L-1 AⅡ可显著增强通道电流幅度和延长通道开放时,其电导增大为γ1=(22.18±2.29) pS(n=4).全细胞记录得到的结果与单通道的一致.(2)用全细胞方式记录到ECV304内皮细胞的电压依赖性钙通道电流,记录到该峰值电流为(29.32±3.56) pA(n=4), 20 μmol*L-1 nifedepine能抑制这个峰值电流,被抑制后的电流峰值为(6.00±3.94) pA(n=4).2 μmol*L-1 BayK8644能显著激活通道活动.结论 Ca2+经CAN进入ECV304细胞,AⅡ可显著增强CAN的钙流.
目的研究鈣離子進入ECV304內皮細胞株的途徑和血管緊張素Ⅱ(AⅡ)對鈣內流的影響.方法用膜片鉗的細胞貼附式和全細胞方式記錄ECV304內皮細胞的通道活動.結果 (1)在記錄單通道電流時電極液含120 mmol*L-1 CaCl2, 細胞浴液不含K+、Na+時,Ca2+經非選擇性暘離子通道(CAN)內流的電導為γ0=(12.90±2.11) pS(n=4).1×10-7mol*L-1 AⅡ可顯著增彊通道電流幅度和延長通道開放時,其電導增大為γ1=(22.18±2.29) pS(n=4).全細胞記錄得到的結果與單通道的一緻.(2)用全細胞方式記錄到ECV304內皮細胞的電壓依賴性鈣通道電流,記錄到該峰值電流為(29.32±3.56) pA(n=4), 20 μmol*L-1 nifedepine能抑製這箇峰值電流,被抑製後的電流峰值為(6.00±3.94) pA(n=4).2 μmol*L-1 BayK8644能顯著激活通道活動.結論 Ca2+經CAN進入ECV304細胞,AⅡ可顯著增彊CAN的鈣流.
목적연구개리자진입ECV304내피세포주적도경화혈관긴장소Ⅱ(AⅡ)대개내류적영향.방법용막편겸적세포첩부식화전세포방식기록ECV304내피세포적통도활동.결과 (1)재기록단통도전류시전겁액함120 mmol*L-1 CaCl2, 세포욕액불함K+、Na+시,Ca2+경비선택성양리자통도(CAN)내류적전도위γ0=(12.90±2.11) pS(n=4).1×10-7mol*L-1 AⅡ가현저증강통도전류폭도화연장통도개방시,기전도증대위γ1=(22.18±2.29) pS(n=4).전세포기록득도적결과여단통도적일치.(2)용전세포방식기록도ECV304내피세포적전압의뢰성개통도전류,기록도해봉치전류위(29.32±3.56) pA(n=4), 20 μmol*L-1 nifedepine능억제저개봉치전류,피억제후적전류봉치위(6.00±3.94) pA(n=4).2 μmol*L-1 BayK8644능현저격활통도활동.결론 Ca2+경CAN진입ECV304세포,AⅡ가현저증강CAN적개류.
