第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2003年
6期
510-512
,共3页
沈青%杨存明%张国成%姚裕家%付雪梅
瀋青%楊存明%張國成%姚裕傢%付雪梅
침청%양존명%장국성%요유가%부설매
胸苷%细胞周期蛋白类%肾小管%上皮细胞
胸苷%細胞週期蛋白類%腎小管%上皮細胞
흉감%세포주기단백류%신소관%상피세포
目的: 探讨过量胸苷干扰细胞周期素细胞周期时相表达的特点,为进一步研究细胞周期转化以及细胞周期素与DNA合成的关系奠定基础.方法: 应用二次过量胸苷阻断法进行新生猪肾小管上皮细胞体外同步化培养,采用流式细胞术进行鉴定;然后分别进行G1/S,S及G2期细胞CyclinA,B,D1mAb免疫细胞化学染色并进行图像分析.结果: 二次过量胸苷阻断法可获取G1/S界面细胞为(99.5±0.8)%,S期细胞为(90.5±0.7)%,G2期细胞为(93.5±2.2)%,G2/G1=2.20.G1/S,S,G2细胞CyclinA表达特点为G2期大于G1/S和S期(目标灰度值:136.3±2.7,145.0±1.4,147.5±1.8,P<0.01),CyclinB表达特点为G1/S期小于S和G2期(目标灰度值:155.6±1.6,148.8±2.2,136.6±2.6,P<0.01),CyclinD1的表达特点为G2期大于G1/S期(目标灰度值:132.6±1.9,146.7±1.3,P<0.01),S期小于G1/S期(目标灰度值:158.8±1.1,146.7±1.3,P<0.05).结论: 二次过量胸苷阻断细胞DNA合成可能与细胞周期素表达的改变相关.
目的: 探討過量胸苷榦擾細胞週期素細胞週期時相錶達的特點,為進一步研究細胞週期轉化以及細胞週期素與DNA閤成的關繫奠定基礎.方法: 應用二次過量胸苷阻斷法進行新生豬腎小管上皮細胞體外同步化培養,採用流式細胞術進行鑒定;然後分彆進行G1/S,S及G2期細胞CyclinA,B,D1mAb免疫細胞化學染色併進行圖像分析.結果: 二次過量胸苷阻斷法可穫取G1/S界麵細胞為(99.5±0.8)%,S期細胞為(90.5±0.7)%,G2期細胞為(93.5±2.2)%,G2/G1=2.20.G1/S,S,G2細胞CyclinA錶達特點為G2期大于G1/S和S期(目標灰度值:136.3±2.7,145.0±1.4,147.5±1.8,P<0.01),CyclinB錶達特點為G1/S期小于S和G2期(目標灰度值:155.6±1.6,148.8±2.2,136.6±2.6,P<0.01),CyclinD1的錶達特點為G2期大于G1/S期(目標灰度值:132.6±1.9,146.7±1.3,P<0.01),S期小于G1/S期(目標灰度值:158.8±1.1,146.7±1.3,P<0.05).結論: 二次過量胸苷阻斷細胞DNA閤成可能與細胞週期素錶達的改變相關.
목적: 탐토과량흉감간우세포주기소세포주기시상표체적특점,위진일보연구세포주기전화이급세포주기소여DNA합성적관계전정기출.방법: 응용이차과량흉감조단법진행신생저신소관상피세포체외동보화배양,채용류식세포술진행감정;연후분별진행G1/S,S급G2기세포CyclinA,B,D1mAb면역세포화학염색병진행도상분석.결과: 이차과량흉감조단법가획취G1/S계면세포위(99.5±0.8)%,S기세포위(90.5±0.7)%,G2기세포위(93.5±2.2)%,G2/G1=2.20.G1/S,S,G2세포CyclinA표체특점위G2기대우G1/S화S기(목표회도치:136.3±2.7,145.0±1.4,147.5±1.8,P<0.01),CyclinB표체특점위G1/S기소우S화G2기(목표회도치:155.6±1.6,148.8±2.2,136.6±2.6,P<0.01),CyclinD1적표체특점위G2기대우G1/S기(목표회도치:132.6±1.9,146.7±1.3,P<0.01),S기소우G1/S기(목표회도치:158.8±1.1,146.7±1.3,P<0.05).결론: 이차과량흉감조단세포DNA합성가능여세포주기소표체적개변상관.
