中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2003年
3期
235-237
,共3页
阮国瑞%刘艳荣%陈珊珊%于弘%常艳%白任奎%付家瑜
阮國瑞%劉豔榮%陳珊珊%于弘%常豔%白任奎%付傢瑜
원국서%류염영%진산산%우홍%상염%백임규%부가유
K562细胞%血管内皮生长因子%β1整合素%慢性髓性白血病细胞系
K562細胞%血管內皮生長因子%β1整閤素%慢性髓性白血病細胞繫
K562세포%혈관내피생장인자%β1정합소%만성수성백혈병세포계
为了探索血管内皮细胞生长因子(VEGF)在K562细胞β1整合素活化功能中的作用,利用转染正义(S)、反义(As)VEGF121 cDNA及空载体(V,pcDNa3)的不同K562细胞株,通过流式细胞术检测其粘附分子VLA-4(CD49d/CD29)和VLA-5(CD49e/CD29)表达及β1整合素的可活化性.结果显示:K562/V,K562/S和K562/As细胞β1整合素VLA-4(CD49d/CD29)与VLA-5(CD49e/CD29)的表达率均在92%以上,但经β1整合素活化剂8A2抗体激活后,K562/As细胞可活化表9E9EG7表达率较K562/V细胞明显提高(75.6±10.5vs41.2±2.1%,P＜0.01).结论:转染反义VEGF121cDNA能增加K562细胞β1整合素的可活化性.
為瞭探索血管內皮細胞生長因子(VEGF)在K562細胞β1整閤素活化功能中的作用,利用轉染正義(S)、反義(As)VEGF121 cDNA及空載體(V,pcDNa3)的不同K562細胞株,通過流式細胞術檢測其粘附分子VLA-4(CD49d/CD29)和VLA-5(CD49e/CD29)錶達及β1整閤素的可活化性.結果顯示:K562/V,K562/S和K562/As細胞β1整閤素VLA-4(CD49d/CD29)與VLA-5(CD49e/CD29)的錶達率均在92%以上,但經β1整閤素活化劑8A2抗體激活後,K562/As細胞可活化錶9E9EG7錶達率較K562/V細胞明顯提高(75.6±10.5vs41.2±2.1%,P＜0.01).結論:轉染反義VEGF121cDNA能增加K562細胞β1整閤素的可活化性.
위료탐색혈관내피세포생장인자(VEGF)재K562세포β1정합소활화공능중적작용,이용전염정의(S)、반의(As)VEGF121 cDNA급공재체(V,pcDNa3)적불동K562세포주,통과류식세포술검측기점부분자VLA-4(CD49d/CD29)화VLA-5(CD49e/CD29)표체급β1정합소적가활화성.결과현시:K562/V,K562/S화K562/As세포β1정합소VLA-4(CD49d/CD29)여VLA-5(CD49e/CD29)적표체솔균재92%이상,단경β1정합소활화제8A2항체격활후,K562/As세포가활화표9E9EG7표체솔교K562/V세포명현제고(75.6±10.5vs41.2±2.1%,P＜0.01).결론:전염반의VEGF121cDNA능증가K562세포β1정합소적가활화성.
