南京军医学院学报
南京軍醫學院學報
남경군의학원학보
JOURNAL OF NANJING MILITARY MEDICAL COLLEGE
2001年
4期
251-252
,共2页
无精子症%染色体异常%性反转综合征
無精子癥%染色體異常%性反轉綜閤徵
무정자증%염색체이상%성반전종합정
对200例无精子症患者进行染色体显带分析,发现染色体异常47例,异常率23.5%(47/200),其中性染色体异常40例,占20%(40/200),常染色体异常6例,占3%(6/200),性反转综合征1例,占0.5%(1/200).性染色体异常最常见的是XXY综合征,其次是X染色体与常染色体的易位和小Y染色体,而Y染色体的易位则较少见;常染色体易位较为普遍,易位的常染色体涉及1、2、3、12、15、18、21号染色体,以18号染色体易位的频率为高.提示性染色体异常导致无精子可能与决定性别的基因异常和(或)精子发生基因缺陷有关,常染色体异常可能影响生殖细胞减数分裂过程,导致生精障碍.
對200例無精子癥患者進行染色體顯帶分析,髮現染色體異常47例,異常率23.5%(47/200),其中性染色體異常40例,佔20%(40/200),常染色體異常6例,佔3%(6/200),性反轉綜閤徵1例,佔0.5%(1/200).性染色體異常最常見的是XXY綜閤徵,其次是X染色體與常染色體的易位和小Y染色體,而Y染色體的易位則較少見;常染色體易位較為普遍,易位的常染色體涉及1、2、3、12、15、18、21號染色體,以18號染色體易位的頻率為高.提示性染色體異常導緻無精子可能與決定性彆的基因異常和(或)精子髮生基因缺陷有關,常染色體異常可能影響生殖細胞減數分裂過程,導緻生精障礙.
대200례무정자증환자진행염색체현대분석,발현염색체이상47례,이상솔23.5%(47/200),기중성염색체이상40례,점20%(40/200),상염색체이상6례,점3%(6/200),성반전종합정1례,점0.5%(1/200).성염색체이상최상견적시XXY종합정,기차시X염색체여상염색체적역위화소Y염색체,이Y염색체적역위칙교소견;상염색체역위교위보편,역위적상염색체섭급1、2、3、12、15、18、21호염색체,이18호염색체역위적빈솔위고.제시성염색체이상도치무정자가능여결정성별적기인이상화(혹)정자발생기인결함유관,상염색체이상가능영향생식세포감수분렬과정,도치생정장애.
