中国科学C辑
中國科學C輯
중국과학C집
SCIENCE IN CHINA (SERIES C)
2001年
3期
202-207
,共6页
范晓春%仇润祥%刘丽%唐国敏
範曉春%仇潤祥%劉麗%唐國敏
범효춘%구윤상%류려%당국민
黑曲霉%糖化酶%启动子活性比较%功能分析
黑麯黴%糖化酶%啟動子活性比較%功能分析
흑곡매%당화매%계동자활성비교%공능분석
黑曲霉Aspergillus niger T21是以A. niger AS3.795为出发株经诱变获得的糖化酶高产菌株, 产量比原株提高10~17倍. Northern分析知T21的糖化酶mRNA含量约为AS3.795的20倍, 表明糖化酶基因(glaA)转录水平的提高是糖化酶产量提高的主要原因. 以编码葡糖苷酸酶(GUS)的E. coli uidA为报告基因, 分别与T21和AS3.795的glaA 5′调控区融合后, 引入A. niger, 根据转化子GUS酶活性测定结果, T21glaA 5′调控区的启动子活性是AS3.795相应启动子活性的3倍多, 提示cis调控的改变是T21 glaA转录水平提高的重要原因之一, 但trans调控的改变是T21 glaA转录水平提高的更重要的原因. 作为trans调控研究的第1步, 进行了T21 glaA 5′调控区的功能分析, 结果表明, ATG上游 - 408 ~ -513间的约100 bp区域与 glaA基因高水平表达相关.
黑麯黴Aspergillus niger T21是以A. niger AS3.795為齣髮株經誘變穫得的糖化酶高產菌株, 產量比原株提高10~17倍. Northern分析知T21的糖化酶mRNA含量約為AS3.795的20倍, 錶明糖化酶基因(glaA)轉錄水平的提高是糖化酶產量提高的主要原因. 以編碼葡糖苷痠酶(GUS)的E. coli uidA為報告基因, 分彆與T21和AS3.795的glaA 5′調控區融閤後, 引入A. niger, 根據轉化子GUS酶活性測定結果, T21glaA 5′調控區的啟動子活性是AS3.795相應啟動子活性的3倍多, 提示cis調控的改變是T21 glaA轉錄水平提高的重要原因之一, 但trans調控的改變是T21 glaA轉錄水平提高的更重要的原因. 作為trans調控研究的第1步, 進行瞭T21 glaA 5′調控區的功能分析, 結果錶明, ATG上遊 - 408 ~ -513間的約100 bp區域與 glaA基因高水平錶達相關.
흑곡매Aspergillus niger T21시이A. niger AS3.795위출발주경유변획득적당화매고산균주, 산량비원주제고10~17배. Northern분석지T21적당화매mRNA함량약위AS3.795적20배, 표명당화매기인(glaA)전록수평적제고시당화매산량제고적주요원인. 이편마포당감산매(GUS)적E. coli uidA위보고기인, 분별여T21화AS3.795적glaA 5′조공구융합후, 인입A. niger, 근거전화자GUS매활성측정결과, T21glaA 5′조공구적계동자활성시AS3.795상응계동자활성적3배다, 제시cis조공적개변시T21 glaA전록수평제고적중요원인지일, 단trans조공적개변시T21 glaA전록수평제고적경중요적원인. 작위trans조공연구적제1보, 진행료T21 glaA 5′조공구적공능분석, 결과표명, ATG상유 - 408 ~ -513간적약100 bp구역여 glaA기인고수평표체상관.
