山东医科大学学报
山東醫科大學學報
산동의과대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SHANDONG
2000年
3期
264-266
,共3页
李杰%赵川莉%宋强%王欣%宋素芹%张明珙
李傑%趙川莉%宋彊%王訢%宋素芹%張明珙
리걸%조천리%송강%왕흔%송소근%장명공
抗体,单克隆%单个核细胞%细胞因子
抗體,單剋隆%單箇覈細胞%細胞因子
항체,단극륭%단개핵세포%세포인자
目的:研究SMU1(自制抗CD3)对正常人外周血单个核细胞(PBMNC)的体外功能效应.方法:①以SMU16种不同浓度、IL-2、MCD3(丝裂性抗CD3)孵育PBMNC,观察细胞密度和形态变化,MTT法测定细胞增殖力;②分别用SMU10.5mg/L、5mg/L、IL-2 200kU/L培养PBMNC3d,ELISA法测定上清液IL-6、IL-8、IL-12、IFN-α、TNF-α及G-CSF水平.结果:IL-2组和MCD3组细胞增多成团,细胞异形性明显,增殖力显著高于实验对照组.而SMU1各组细胞形态、密度无明显变化.PBMNC经SMU1孵育后上清IL-8、IL-12、IFN-α水平显著升高,经IL-2孵育后上清IL-8、TNF-α、IFN-α水平升高.结论:SMU1无丝裂作用,但对PBM-NC分泌细胞因子有重要影响,其促分泌作用与IL-2有所不同.
目的:研究SMU1(自製抗CD3)對正常人外週血單箇覈細胞(PBMNC)的體外功能效應.方法:①以SMU16種不同濃度、IL-2、MCD3(絲裂性抗CD3)孵育PBMNC,觀察細胞密度和形態變化,MTT法測定細胞增殖力;②分彆用SMU10.5mg/L、5mg/L、IL-2 200kU/L培養PBMNC3d,ELISA法測定上清液IL-6、IL-8、IL-12、IFN-α、TNF-α及G-CSF水平.結果:IL-2組和MCD3組細胞增多成糰,細胞異形性明顯,增殖力顯著高于實驗對照組.而SMU1各組細胞形態、密度無明顯變化.PBMNC經SMU1孵育後上清IL-8、IL-12、IFN-α水平顯著升高,經IL-2孵育後上清IL-8、TNF-α、IFN-α水平升高.結論:SMU1無絲裂作用,但對PBM-NC分泌細胞因子有重要影響,其促分泌作用與IL-2有所不同.
목적:연구SMU1(자제항CD3)대정상인외주혈단개핵세포(PBMNC)적체외공능효응.방법:①이SMU16충불동농도、IL-2、MCD3(사렬성항CD3)부육PBMNC,관찰세포밀도화형태변화,MTT법측정세포증식력;②분별용SMU10.5mg/L、5mg/L、IL-2 200kU/L배양PBMNC3d,ELISA법측정상청액IL-6、IL-8、IL-12、IFN-α、TNF-α급G-CSF수평.결과:IL-2조화MCD3조세포증다성단,세포이형성명현,증식력현저고우실험대조조.이SMU1각조세포형태、밀도무명현변화.PBMNC경SMU1부육후상청IL-8、IL-12、IFN-α수평현저승고,경IL-2부육후상청IL-8、TNF-α、IFN-α수평승고.결론:SMU1무사렬작용,단대PBM-NC분비세포인자유중요영향,기촉분비작용여IL-2유소불동.
