福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2000年
3期
209-211,封二
,共4页
王志东%卓光生%陈志哲%胡建达
王誌東%卓光生%陳誌哲%鬍建達
왕지동%탁광생%진지철%호건체
阳离子%脂质体%寡核苷酸类,反义%白血病,幼红细胞,急性%基因表达
暘離子%脂質體%寡覈苷痠類,反義%白血病,幼紅細胞,急性%基因錶達
양리자%지질체%과핵감산류,반의%백혈병,유홍세포,급성%기인표체
目的探讨阳离子脂质体LipofectinTM对WT1反义寡核苷酸(反义核酸)细胞摄入和胞内分布的影响. 方法采用阳离子脂质体介导WT1反义核酸转染K562细胞,应用流式细胞仪、荧光显微镜分别观察反义核酸的细胞摄入和胞内分布,RT-PCR检测处理前后WT1 mRNA表达水平. 结果 (1)脂质体提高K562细胞对反义核酸的摄入,细胞摄入率达70.9%,平均荧光强度提高6倍以上;脂质体介导转染反义核酸时其细胞浆中类核内体或溶酶体中的点状结构较非脂质体处理时大,胞核内有明显的荧光物质分布;(2)脂质体介导WT1反义核酸可下调WT1 mRNA水平. 结论阳离子脂质体可提高反义核酸的细胞摄入并改变其胞内分布,这可能是它增强反义核酸生物活性的机制.
目的探討暘離子脂質體LipofectinTM對WT1反義寡覈苷痠(反義覈痠)細胞攝入和胞內分佈的影響. 方法採用暘離子脂質體介導WT1反義覈痠轉染K562細胞,應用流式細胞儀、熒光顯微鏡分彆觀察反義覈痠的細胞攝入和胞內分佈,RT-PCR檢測處理前後WT1 mRNA錶達水平. 結果 (1)脂質體提高K562細胞對反義覈痠的攝入,細胞攝入率達70.9%,平均熒光彊度提高6倍以上;脂質體介導轉染反義覈痠時其細胞漿中類覈內體或溶酶體中的點狀結構較非脂質體處理時大,胞覈內有明顯的熒光物質分佈;(2)脂質體介導WT1反義覈痠可下調WT1 mRNA水平. 結論暘離子脂質體可提高反義覈痠的細胞攝入併改變其胞內分佈,這可能是它增彊反義覈痠生物活性的機製.
목적탐토양리자지질체LipofectinTM대WT1반의과핵감산(반의핵산)세포섭입화포내분포적영향. 방법채용양리자지질체개도WT1반의핵산전염K562세포,응용류식세포의、형광현미경분별관찰반의핵산적세포섭입화포내분포,RT-PCR검측처리전후WT1 mRNA표체수평. 결과 (1)지질체제고K562세포대반의핵산적섭입,세포섭입솔체70.9%,평균형광강도제고6배이상;지질체개도전염반의핵산시기세포장중류핵내체혹용매체중적점상결구교비지질체처리시대,포핵내유명현적형광물질분포;(2)지질체개도WT1반의핵산가하조WT1 mRNA수평. 결론양리자지질체가제고반의핵산적세포섭입병개변기포내분포,저가능시타증강반의핵산생물활성적궤제.
