中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
1999年
7期
402-404
,共3页
替硝唑%凝胶%制备方法%稳定性%刺激性
替硝唑%凝膠%製備方法%穩定性%刺激性
체초서%응효%제비방법%은정성%자격성
目的:研制替硝唑凝胶.方法:用卡波姆-940作凝胶基质制备替硝唑凝胶,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质量控制标准,对制剂进行了刺激性试验,离心试验,留样观察,光照试验.结果:pH值4.5～7.0,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为100.26%,RSD为0.87%(n=6),且凝胶稳定无变化,无刺激性.结论:本方法设计合理,稳定性好,可满足临床需要.
目的:研製替硝唑凝膠.方法:用卡波姆-940作凝膠基質製備替硝唑凝膠,建立瞭痠堿度、衛生學、含量測定等質量控製標準,對製劑進行瞭刺激性試驗,離心試驗,留樣觀察,光照試驗.結果:pH值4.5～7.0,衛生學檢查符閤規定,含量測定平均迴收率為100.26%,RSD為0.87%(n=6),且凝膠穩定無變化,無刺激性.結論:本方法設計閤理,穩定性好,可滿足臨床需要.
목적:연제체초서응효.방법:용잡파모-940작응효기질제비체초서응효,건립료산감도、위생학、함량측정등질량공제표준,대제제진행료자격성시험,리심시험,류양관찰,광조시험.결과:pH치4.5～7.0,위생학검사부합규정,함량측정평균회수솔위100.26%,RSD위0.87%(n=6),차응효은정무변화,무자격성.결론:본방법설계합리,은정성호,가만족림상수요.
